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Veeva Vault 迁移深度指南

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本指南提供Veeva Vault企业级数据迁移的深度模式和最佳实践指导。它专为生命科学领域的开发者设计，用于实施高度合规、复杂且受监管的工作流。使用时，需要重点关注API变更的合规性验证、利用VQL进行高效数据检索，以及处理复杂的迁移错误场景。

领域驱动设计模型重构

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本工具专注于领域模型分析与重构，用于检测和修正“贫血模型”（Anemic Models）。它能识别代码中的行为缺失和封装不良，并指导用户按照领域驱动设计（DDD）的最佳实践，将其重构为包含实体、值对象、聚合根等结构丰富的领域模型。

领域模型压力测试与文档完善

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mksglu/context-mode

这是一个深入的规划评审会，旨在将您的设计方案与现有领域模型进行压力测试。它通过提问、检查代码和现有文档，帮助您消除模糊术语、明确决策边界，并实时更新项目文档，确保方案的架构严谨性和可维护性。

ISO 13485质量管理体系审核准备

iso13485-audit-prep

alirezarezvani/claude-skills

这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系（QMS）审核的工具，严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域：设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。

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