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医疗器械合规审核

fda-medtech-compliance-auditor

sickn33/antigravity-awesome-skills

将助手强化为医疗器械软件合规专家，审查 DHF、验证方案与 IT 记录，基于 21 CFR Part 820、IEC 62304 等标准生成分级审核结论并提供整改建议。

功能规格书构建器

davepoon/buildwithclaude

通过协调 Prometeo PM 代理生成完整的产品功能规格，涵盖验收条件、范围、依赖、风险以及有结构的交付说明，帮助团队明确工作再推进实现。

GEO服务提案生成器

zubair-trabzada/geo-seo-claude

根据 GEO 审计数据自动生成专业提案，阐明关键风险、推荐服务等级、定价与交付节奏，可直接输出 Markdown/PDF 发送客户。

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