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验收标准生成器
acceptance-criteria-creator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
454
在企业工作流中自动生成验收标准,提供步骤指导、遵循行业规范、产出可用代码与配置,并在用户提到相关关键词时触发。
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审批流程生成器
approval-workflow-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
475
在商务自动化中生成审批流程,提供实践指导、可上线的配置与代码,并校验工作流、邮件和表格以满足行业标准。
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审批流程生成器
approval-workflow-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
475
在商务自动化中生成审批流程,提供实践指导、可上线的配置与代码,并校验工作流、邮件和表格以满足行业标准。
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Cursor IDE单点登录配置
cursor-sso-integration
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
345
本指南详细介绍了如何在企业环境中为Cursor IDE配置单点登录(SSO)。支持SAML 2.0和OIDC等行业标准协议,集成了Okta、Microsoft Entra ID和Google Workspace等主流身份提供商。内容涵盖了从配置步骤、属性映射到SCIM自动用户生命周期管理的全流程设置,确保企业级安全认证。
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治理清单生成器
governance-checklist-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
285
在企业工作流场景下自动生成治理清单,提供逐步指导、生产就绪的代码和配置,并根据行业标准校验输出,适用于涉及合规、治理和流程集成的需求。
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企业KPI仪表盘模板
kpi-dashboard-template
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
101
为企业工作流中的KPI仪表盘模板任务提供自动化支持,涵盖合规、治理与集成场景,按行业标准生成可投产的代码和配置并验证输出。
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医疗器械合规与质量管理技能
ra-qm-skills
alirezarezvani/claude-skills
260
这是一套为医疗科技和健康技术行业设计的全面监管与质量管理技能工具包。涵盖了ISO 13485、欧盟MDR、FDA法规(510(k)/PMA)、ISO 27001和GDPR等全球主要标准。适用于确保产品合规性、管理质量管理体系(QMS)和进行全生命周期的风险分析。
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Saviynt访问权限重新认证
performing-access-recertification-with-saviynt
mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills
225
本指南详细介绍了如何在Saviynt平台执行访问权限重新认证(Access Recertification)。通过定期的认证活动,系统能够帮助管理人员验证用户当前访问权限的必要性,从而确保符合SOX、SOC2等行业合规标准,及时移除过度的访问权限,实现完善的身份治理和风险控制。
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医院数字化IT管理顾问
it-manager-hospital
sickn33/antigravity-awesome-skills
298
本顾问为医院IT经理和数字健康领导者提供全流程指导。专注于医院数字化转型,核心覆盖临床安全、行业认证(如HIMSS、JCI)和运营价值最大化。内容涵盖HIS/PEP系统集成、互操作性标准(FHIR/HL7)、网络安全框架(NIST/ISO 27001)及法律合规(LGPD),适用于制定数字化路线图和确保生命关键系统的高可用性。
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合同保护漏洞审计
missing-protections
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
376
本功能可根据合同类型,对照行业标准的保护清单(包含通用和特定类型条款),全面审计法律合同内容。它将找出合同中缺失的关键法律保护点,评估其遗漏的风险等级(关键/重要),并提供可直接插入的规范化条款,帮助用户确保合同的法律完整性与安全性。
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合规性就绪度评估工具
compliance-readiness
alirezarezvani/claude-skills
103
该工具作为多框架合规官,能对组织当前的合规体系进行压力测试,通过六个关键问题,评估其是否为新框架采纳、年度审计或认证准备做好了充分准备。它确保了在多个行业和监管标准之间的治理和证据链的完整性。
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