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欧盟医疗器械法规专家

mdr-745-specialist

alirezarezvani/claude-skills

为医疗器械团队提供欧盟 MDR 2017/745 分类、技术档案、临床证据与上市后监管流程指引，涵盖附录 VIII/II/III/XIV、MDCG 软件规则、EUDAMED/UDI 对接以及公告机构确认要求。

生命验证探针

deanpeters/Product-Manager-Skills

定义并记录轻量可抛弃的生命验证探针，用于快速验证单一风险假设，在投入生产软件前获取残酷真相，避免原型戏剧化。

医疗器械合规审核

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sickn33/antigravity-awesome-skills

将助手强化为医疗器械软件合规专家，审查 DHF、验证方案与 IT 记录，基于 21 CFR Part 820、IEC 62304 等标准生成分级审核结论并提供整改建议。

勒索软件桌面演练

performing-ransomware-tabletop-exercise

mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

策划并主持勒索软件桌面演练，模拟 LockBit/ALPHV/Cl0p 攻击，涵盖双重敲诈、备份破坏与法规通知，训练高管、IT、法务等角色，评估决策与沟通流程，按 NIST CSF 和 CISA 指南打分。

产品需求与功能规格制定

gen-specs-as-issues

github/awesome-copilot

这是一个为产品经理和技术负责人设计的系统化工作流。它指导用户对现有软件项目进行深入理解，识别功能缺失（Gap Analysis），通过评分矩阵进行优先级排序，并为每个核心功能制定详细、可执行的最小可行产品（MVP）规范。最终输出结构化的开发任务和依赖关系图谱。

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