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产品战略策略工具包
product-strategist
alirezarezvani/claude-skills
54
为产品负责人提供 OKR 级联生成、季度规划、对齐仪表盘以及竞争分析与团队扩展方案等能力,确保工程、设计与业务间的愿景统一。
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Productboard 自动化工具
productboard-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
50
通过 Claude Code 在 Productboard 中自动化管理客户反馈、功能、目标、组件和版本,直接用自然语言指令操作各类实体。
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Production Code Audit
production-code-audit
sickn33/antigravity-awesome-skills
439
Autonomously deep-scan entire codebase line-by-line, understand architecture and patterns, then systematically transform it to production-grade, corporate-level professional quality with optimizations
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医疗器械质量管理审计专家
qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
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指导医疗器械质量管理体系的ISO 13485内部审计,涵盖计划、执行、发现分类、CAPA验证与外审准备,帮助审计团队保持合规与高效。
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质量文件管理
quality-documentation-manager
alirezarezvani/claude-skills
56
面向医疗器械质量管理体系,规范文件编号、版本与变更流程、审批与电子签名等,确保受控文档合规、可审计。
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质量管理评审
quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
307
指导健康科技和医疗技术企业的高级质量管理负责人(QMR)主导符合 ISO 13485 的管理评审,监控质量 KPI,协调监管、CAPA 和治理工作以优化质量体系。
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医疗器械质量体系指南
quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
114
提供医疗器械组织的 ISO 13485 质量体系建设、文件控制、内部审核、CAPA、供应商资格与认证支撑,助力合规文档、审计准备与纠正预防行动。
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Ramp 财务自动化
ramp-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
167
通过 Ramp 平台自动化处理企业卡交易、报销、用户与卡片信息查询,提升费用审核和财务对账效率,并支持与 ERP 的同步准备。
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医疗器械法规负责人
regulatory-affairs-head
alirezarezvani/claude-skills
298
为医疗器械企业制定符合法规的申报与合规策略,涵盖FDA 510(k)/De Novo/PMA、欧盟MDR CE认证、多市场准入和机构问询响应等全过程支持。
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SaaS 收入运营
revenue-operations
alirezarezvani/claude-skills
135
面向 SaaS 收入团队,检测销售漏斗覆盖、预测准确度与 GTM 效率,提供管道分析、MAPE 偏差追踪和魔法数字/LTV:CAC 等基准,辅助周度复盘与流程改进。
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企业风险评估助手
risk-assessment-creator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
177
自动为企业工作流中的风险评估创建任务提供指导,涵盖治理、合规、项目管理与集成的最佳实践,并确保输出符合生产标准。
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路线图生成助手
roadmap-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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在企业工作流中自动激活路线图生成需求,提供最佳实践、生成可投产配置并校验治理与合规标准,适用于项目管理与集成场景。
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