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治理清单生成器
governance-checklist-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
285
在企业工作流场景下自动生成治理清单,提供逐步指导、生产就绪的代码和配置,并根据行业标准校验输出,适用于涉及合规、治理和流程集成的需求。
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Granola 企业角色权限控制配置
granola-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
456
本指南用于配置Granola工作区的企业级角色权限控制(RBAC),确保数据安全和治理合规。它涵盖了角色层级(所有者、管理员、成员等)的设置、精细化权限矩阵的定义、通过SSO/SCIM实现自动化权限分配,以及实施最小权限原则。此外,还详细介绍了工作区共享策略和审计日志的配置,以满足企业级安全需求。
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影响分析助手
impact-analysis-helper
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
333
Impact Analysis Helper在企业工作流中自动激活,提供遵从、治理与集成场景下的影响分析流程指导,输出生产就绪方案并验证质量。
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Jira 工单生成器
jira-ticket-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
391
当提到 Jira 工单生成器时,自动提供包含治理、合规与集成实践的企业流程指导,并生成可部署的代码与配置、校验输出质量。
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Jira 工作流生成器
jira-workflow-creator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
500
在企业级项目管理、合规与集成场景中,自动生成 Jira 工作流的标准配置与脚本,并提供逐步指导与验证,确保治理性与可交付性。
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Juicebox企业级权限控制
juicebox-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
232
本技能提供Juicebox的企业级角色权限控制(RBAC)机制,用于管理AI驱动的招聘和销售平台。它为不同的用户角色(如管理员、招聘人员、分析师等)设定了详细的权限,精确控制对敏感候选人数据的访问、数据富集、外联活动和数据导出。核心目标是确保数据治理、满足SOC 2等合规要求,并严格执行最小权限原则。
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企业KPI仪表盘模板
kpi-dashboard-template
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
101
为企业工作流中的KPI仪表盘模板任务提供自动化支持,涵盖合规、治理与集成场景,按行业标准生成可投产的代码和配置并验证输出。
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线性工单生成器
linear-issue-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
460
面向企业流程的线性工单生成器技能,自动响应相关请求,提供治理、合规、集成等项目管理实践的分步指导、代码和配置生成,以及标准校验,帮助快速落地企业级流程任务。
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产品市场营销与上市战略
marketing-strategy-pmm
alirezarezvani/claude-skills
106
本技能覆盖完整的产品营销全流程,指导用户完成理想客户画像(ICP)定义、品牌定位策略制定和市场进入规划(GTM)。内容涵盖产品定位声明、竞争情报分析、竞品战卡构建、产品发布计划和销售赋能材料,助力产品成功进入市场并提升市场占有率。
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Mistral AI 企业级权限与访问管理
mistral-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
395
本指南指导企业用户如何为Mistral AI配置企业级的角色权限控制(RBAC)和工作区管理。内容涵盖创建具有模型限制的API密钥、设置速率限制和支出预算,以及进行密钥审计和自动化轮换。适用于需要严格数据治理、安全性和成本控制的大型企业环境。
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产品OKR瀑布及战略规划工具
product-strategist
alirezarezvani/claude-skills
279
专为产品负责人设计,提供端到端的OKR(目标和关键结果)瀑布生成能力。用户可以在季度规划周期内,定义公司战略,将高层目标层层分解至产品和团队,并实时评估各层级的战略一致性和平衡性,确保组织目标对齐和高效执行。
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质量管理审核治理
quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
146
聚焦医疗科技行业,明确QMR在ISO 13485 Clause 5.5.2下的质量体系治理职责,以及管理评审、KPI监控和合规监督流程,保障质量绩效与法规要求同步。
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