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欧盟MDR合规专家

mdr-745-specialist
alirezarezvani/claude-skills
490
提供欧盟MDR 2017/745在医疗器械分类、技术档案、临床证据与上市后监管上的全流程指导，涵盖附录规则、EUDAMED/UDI对接与通知机构配合。
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会议调度助手

meeting-scheduler-helper
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
421
提供会议调度相关的业务自动化辅助，涵盖工作流建议、可用代码、校验标准以及邮件与表格协作，帮助快速构建和优化会议调度流程。
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微型SaaS启动官

micro-saas-launcher
sickn33/antigravity-awesome-skills
445
指导独立创始人完成微型SaaS项目的验证、最小可行产品、定价和发布流程，几周内把点子转化为可持续盈利的业务。
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N8N 工作流生成器

n8n-workflow-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
229
提供 n8n 工作流生成指导，涵盖业务自动化中的工作流、邮件处理与电子表格等场景，并生成符合标准的生产就绪配置。
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应用内付费墙优化

paywall-upgrade-cro
coreyhaines31/marketingskills
337
指导团队设计和优化应用内付费墙、升级弹窗与试用结束提示，在用户体验价值后适时催化升级，强调清晰引导、低阻力路径与尊重用户选择。
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自动PDF解析器

pdf-parser
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
442
为PDF解析提供自动化指导，适用于业务自动化中的邮件处理、表格更新和流程优化，遵循行业惯例并校验产出。
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PostHog 成本调优

posthog-cost-tuning
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
275
指导团队审计事件量、精简自动捕获、采样高频事件、过滤机器人并监控账单，确保 PostHog 事件费用可控。
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SaaS 定价策略指南

pricing-strategy
coreyhaines31/marketingskills
397
帮助 SaaS 团队制定基于价值的定价与分层方案，结合调研、提价策略与定价页面心理，以更贴合客户期望并推动货币化增长。
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医疗器械质量管理审计专家

qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
260
指导医疗器械质量管理体系的ISO 13485内部审计，涵盖计划、执行、发现分类、CAPA验证与外审准备，帮助审计团队保持合规与高效。
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质量管理评审

quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
325
指导健康科技和医疗技术企业的高级质量管理负责人（QMR）主导符合 ISO 13485 的管理评审，监控质量 KPI，协调监管、CAPA 和治理工作以优化质量体系。
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医疗器械质量体系指南

quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
149
提供医疗器械组织的 ISO 13485 质量体系建设、文件控制、内部审核、CAPA、供应商资格与认证支撑，助力合规文档、审计准备与纠正预防行动。
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医疗器械法规负责人

regulatory-affairs-head
alirezarezvani/claude-skills
358
为医疗器械企业制定符合法规的申报与合规策略，涵盖FDA 510(k)/De Novo/PMA、欧盟MDR CE认证、多市场准入和机构问询响应等全过程支持。
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