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医疗器械质量审核指南
qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
85
指导医疗器械质量管理体系内部审核,从基于风险的计划、执行、发现分类到CAPA验证与外部审核准备,帮助维持合规的审核计划。
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质量管理审核治理
quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
146
聚焦医疗科技行业,明确QMR在ISO 13485 Clause 5.5.2下的质量体系治理职责,以及管理评审、KPI监控和合规监督流程,保障质量绩效与法规要求同步。
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ISO 13485质量经理
quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
328
用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护,涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理,确保合规与审核准备充分。
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企业风险评估助手
risk-assessment-creator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
177
自动为企业工作流中的风险评估创建任务提供指导,涵盖治理、合规、项目管理与集成的最佳实践,并确保输出符合生产标准。
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路线图生成助手
roadmap-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
203
在企业工作流中自动激活路线图生成需求,提供最佳实践、生成可投产配置并校验治理与合规标准,适用于项目管理与集成场景。
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冲刺规划助手
sprint-planning-helper
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
302
自动触发的企业流程技能,为冲刺规划提供规范化指导、治理与集成建议,并校验输出以支持项目团队实施。
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利益相关者沟通模板指南
stakeholder-communication-template
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
152
在企业工作流中自动提供利益相关者沟通模板的步骤和最佳实践,协助项目团队完成治理、合规与集成任务。
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状态报告生成器
status-report-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
165
自动在企业流程场景下生成状态报告,响应触发词,提供最佳实践指导、合规检查,并产出可投产的代码与配置。
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用户故事生成器助手
user-story-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
93
这个技能在提到“用户故事生成器”时自动触发,提供企业级工作流下的项目管理、合规与集成指导,并输出符合标准的方案与代码。
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Windsurf企业级RBAC和治理管理
windsurf-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
385
本指南详细介绍了Windsurf的企业级部署配置,涵盖了从安全到治理的方方面面。内容包括配置SSO/SAML单点登录、定义基于角色的权限模型(Owner/Admin/Member)、设置组织范围的AI使用策略和数据控制,以及进行用户席位管理和审计追踪,以确保企业合规性。
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Zoho Desk 自动化状态
zoho-desk-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
202
说明当前 Composio 中尚未集成 Zoho Desk 工具的现状,提供 MCP 发现步骤,并在等待集成时推荐可替代的客服自动化工具包。
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结构化文档共同撰写工作流
doc-coauthoring
sickn33/antigravity-awesome-skills
366
本技能提供了一个结构化的文档共同撰写流程。它通过三个阶段:背景信息收集、内容精炼与结构搭建、以及读者预测试,系统性地引导用户创建高质量的文档。特别适用于起草复杂的规范、提案或设计文档,确保最终输出内容清晰、完整且具备可读性。
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