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医疗器械质量审核指南

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alirezarezvani/claude-skills

指导医疗器械质量管理体系内部审核，从基于风险的计划、执行、发现分类到CAPA验证与外部审核准备，帮助维持合规的审核计划。

质量管理审核治理

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聚焦医疗科技行业，明确QMR在ISO 13485 Clause 5.5.2下的质量体系治理职责，以及管理评审、KPI监控和合规监督流程，保障质量绩效与法规要求同步。

ISO 13485质量经理

quality-manager-qms-iso13485

alirezarezvani/claude-skills

用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护，涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理，确保合规与审核准备充分。

企业风险评估助手

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自动为企业工作流中的风险评估创建任务提供指导，涵盖治理、合规、项目管理与集成的最佳实践，并确保输出符合生产标准。

路线图生成助手

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在企业工作流中自动激活路线图生成需求，提供最佳实践、生成可投产配置并校验治理与合规标准，适用于项目管理与集成场景。

冲刺规划助手

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自动触发的企业流程技能，为冲刺规划提供规范化指导、治理与集成建议，并校验输出以支持项目团队实施。

利益相关者沟通模板指南

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

在企业工作流中自动提供利益相关者沟通模板的步骤和最佳实践，协助项目团队完成治理、合规与集成任务。

状态报告生成器

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

自动在企业流程场景下生成状态报告，响应触发词，提供最佳实践指导、合规检查，并产出可投产的代码与配置。

用户故事生成器助手

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这个技能在提到“用户故事生成器”时自动触发，提供企业级工作流下的项目管理、合规与集成指导，并输出符合标准的方案与代码。

Windsurf企业级RBAC和治理管理

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本指南详细介绍了Windsurf的企业级部署配置，涵盖了从安全到治理的方方面面。内容包括配置SSO/SAML单点登录、定义基于角色的权限模型（Owner/Admin/Member）、设置组织范围的AI使用策略和数据控制，以及进行用户席位管理和审计追踪，以确保企业合规性。

Zoho Desk 自动化状态

zoho-desk-automation

ComposioHQ/awesome-claude-skills

说明当前 Composio 中尚未集成 Zoho Desk 工具的现状，提供 MCP 发现步骤，并在等待集成时推荐可替代的客服自动化工具包。

结构化文档共同撰写工作流

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sickn33/antigravity-awesome-skills

本技能提供了一个结构化的文档共同撰写流程。它通过三个阶段：背景信息收集、内容精炼与结构搭建、以及读者预测试，系统性地引导用户创建高质量的文档。特别适用于起草复杂的规范、提案或设计文档，确保最终输出内容清晰、完整且具备可读性。

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