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待命值班交接最佳实践

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sickn33/antigravity-awesome-skills

本文档提供了一套完整的待命值班交接流程和模板。它指导工程师如何系统性地记录当前活跃事件、正在调查的问题、最近的系统变更以及即将发生的维护活动。目标是实现信息连续性，确保交接班次时上下文信息完整，从而保障事件响应的可靠性。

协议逆向工程技术

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sickn33/antigravity-awesome-skills

本技能提供全面的网络协议逆向工程技术，涵盖了协议的捕获、深度分析和文档化。它主要应用于安全研究、系统互操作性验证以及复杂的网络故障排除，帮助用户深入理解底层通信机制。

质量文档控制管理

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alirezarezvani/claude-skills

本指南提供了符合ISO 13485标准的质量管理体系（QMS）文档控制设计和管理流程。它详细涵盖了文档编号、版本控制、变更管理和审批工作流，并重点确保了对医疗设备行业关键法规（如21 CFR Part 11）的合规性，包括电子签名和可追溯性要求。

ISO 13485 文档助手

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K-Dense-AI/claude-scientific-skills

帮助医疗器械企业完成 ISO 13485:2016 质量管理体系文档的编制与审核，涵盖缺口分析、要求解读、模板引用与逐步撰写，确保手册、程序与合规文件齐全。

FDA食品安全合规审计

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sickn33/antigravity-awesome-skills

该技能模拟FDA食品安全审计师，专业负责审核食品安全现代化法案（FSMA）的合规性。它可以接收并评估食品加工设施的各项关键记录，包括HACCP计划、预防性控制措施和供应链文档。通过识别合规漏洞和操作偏差，为您提供具体、可操作的纠正措施，帮助用户为实际的FDA检查做好充分准备。

规范到代码合规性审计

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sickn33/antigravity-awesome-skills

这是一个针对区块链协议的深度审计技能。它能够严格验证智能合约代码是否完美匹配白皮书、设计文档或技术规范中的所有细节。该工具进行详尽的逐行语义分析，找出逻辑、不变量和安全性保证方面的缺失、不一致或偏差，是进行去中心化系统合规性检查的专业工具。

恶意PDF文档静态分析

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本指南详细介绍了如何对可疑的PDF附件进行静态取证分析。通过使用peepdf、pdfid等专业工具，可以深入挖掘并提取PDF中嵌入的JavaScript代码、shellcode和可疑对象。适用于处理钓鱼邮件附件或进行恶意文档的深度取证调查，以发现攻击载荷和威胁指标。

实现Vault动态密钥管理

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本文档指导如何利用HashiCorp Vault的动态密钥引擎，实现数据库凭证、AWS IAM密钥和PKI证书的自动生成与生命周期管理。它能为应用提供短暂的、按需的凭证，彻底消除静态密钥存储的风险，完美支持零信任架构和合规性要求。

部署诱饵令牌进行漏洞检测

implementing-honeytokens-for-breach-detection

mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本技能指导用户在关键系统部署蜜罐令牌和诱饵凭证（如假AWS凭证、DNS或文档陷阱）。这些诱饵在被攻击者访问时会触发预设警报，是建立基于欺骗的早期预警系统和入侵检测控制的关键方法。

工业控制系统OT网络流量分析

implementing-ot-network-traffic-analysis-with-nozomi

mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本文档指导如何利用Nozomi Guardian传感器进行非侵入式的OT网络流量分析。它能够在不干扰关键工业控制系统（ICS）运行的前提下，实现全面的资产可见性、实时威胁检测和漏洞评估，是构建安全运营中心（SOC）和满足行业标准的关键步骤。

勒索软件应急响应手册

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本手册提供了一个构建勒索软件事件响应流程的综合指南，内容严格遵循CISA和NIST的框架。它涵盖了从准备、检测、遏制到恢复的完整生命周期，适用于安全团队进行应急演练和完善合规文档。

ISO 13485认证文档助手

iso-13485-certification

K-Dense-AI/scientific-agent-skills

专为医疗器械制造商设计，提供完整的ISO 13485质量管理体系（QMS）文档支持。本助手可帮助用户进行文档差距分析，生成质量手册、制定标准操作程序（SOP）等关键文件，确保产品符合FDA和欧盟等全球医疗器械监管要求，助力顺利通过认证。

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