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资深云网络工程师

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sickn33/antigravity-awesome-skills

该技能模拟一位资深的云网络工程师，专注于现代云网络架构、安全设计和性能优化。涵盖AWS、Azure、GCP等多云环境，专精于零信任网络、服务网格（Istio）和高级负载均衡等复杂主题。具备使用IaC工具（如Terraform）进行网络自动化、故障排除以及构建高可用、高安全网络的能力，适用于DevOps、SRE或基础设施架构设计。

系统负载和性能测试模拟

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

用于执行全面的性能测试、负载测试和压力测试。它可以模拟预期的峰值流量，帮助识别系统瓶颈、检测内存泄漏，并验证系统是否满足服务等级协议（SLA）的要求。适用于需要对系统稳定性进行专业、高强度的检验场景。

Vercel性能测试与容量规划

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本技能提供了一套完整的Vercel部署负载测试和容量规划流程。用户可以利用k6和autocannon等专业工具，模拟各种流量压力，测试应用的并发限制、冷启动影响，并通过调整Fluid Compute的并发度，确保应用在高峰流量时的稳定性和高性能。

FDA食品安全合规审计

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sickn33/antigravity-awesome-skills

该技能模拟FDA食品安全审计师，专业负责审核食品安全现代化法案（FSMA）的合规性。它可以接收并评估食品加工设施的各项关键记录，包括HACCP计划、预防性控制措施和供应链文档。通过识别合规漏洞和操作偏差，为您提供具体、可操作的纠正措施，帮助用户为实际的FDA检查做好充分准备。

贸易通关与合规管理

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affaan-m/everything-claude-code

这是一款高级贸易合规专家系统，模拟拥有15年经验的资深专家。它负责管理跨国贸易的合规性，核心功能包括HS/HTS编码分类、关税优化评估、限制当事人筛查（如SDN），以及准备所有必需的报关文件，确保跨境运输的合法性和成本效益。

使用GoPhish进行钓鱼模拟

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本指南详细介绍了使用GoPhish开源框架进行授权的网络钓鱼模拟测试。它涵盖了从部署GoPhish、创建逼真的钓鱼场景（包括邮件模板和登陆页面），到执行整个安全活动，并最终分析结果，以量化和提升组织抵御社会工程攻击的能力。适用于安全评估和主动安全测试。

权限提升评估与本地利用

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

该技能提供了一套全面的指南，用于模拟对已被攻陷的 Linux 和 Windows 系统进行权限提升攻击。它涵盖了从识别本地利用点（如 SUID/sudo 滥用、不安全的服务路径、内核漏洞、定时任务等）到最终获取 root 或 SYSTEM 级别控制权的完整流程。适用于深度渗透测试和系统安全加固评估。

Nmap高级网络渗透扫描指南

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本指南详细介绍了利用Nmap执行的高级网络侦察和渗透测试流程。内容涵盖多阶段主机发现、服务版本枚举、通过NSE进行漏洞扫描，以及模拟流量碎片化、伪造源地址等高级绕过技术，适用于专业的授权安全评估和资产盘点。

P7骨干：方案驱动执行

该技能模拟P7高级工程师的专业工作模式，专为在P8管理下执行复杂的、方案驱动的子任务。执行流程严格遵循“方案设计 -> 影响分析 -> 编码实施 -> 自我审查”的步骤。旨在产出结构完整、逻辑严密、可自我验证的工程方案和代码实现。

Python流体动力学模拟框架

K-Dense-AI/scientific-agent-skills

FluidSim是一个高性能的Python对象框架，用于进行计算流体动力学（CFD）模拟。它支持2D/3D纳维-斯托克斯方程、浅水流和分层流等复杂流体模拟。该框架结合了伪谱法、FFT和MPI并行计算，在保持Python易用性的同时，提供了媲美编译语言的科学计算精度，适用于科研和工业流程分析。

AI多智能体项目开发编排

ai-team-orchestration

github/awesome-copilot

这是一个用于模拟完整软件开发生命周期（SDLC）的流程指南。它定义了如何使用专业AI角色来管理跨职能团队（如开发、测试、DevOps、产品），涵盖了从项目规划、代码管理、缺陷跟踪到最终部署的全流程，确保上下文的连贯性。

FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep

alirezarezvani/claude-skills

本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。

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