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Exa生产部署检查清单
exa-prod-checklist
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
207
本清单提供了一套完整的Exa搜索集成生产部署流程,涵盖了从API密钥安全管理、代码质量验证、性能基线设定,到健康检查和回滚机制的全部关键步骤。用于确保Exa功能能够平稳、可靠地上线到生产环境。
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Perplexity API 监控与可观测性
perplexity-observability
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
144
本技能提供Perplexity Sonar API的全面监控解决方案。它追踪关键性能指标,包括延迟、调用成本、错误率和引文质量。适用于在生产环境中搭建监控仪表盘、配置告警规则,确保API的稳定性和高质量输出。
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不符合项质量管理
quality-nonconformance
affaan-m/everything-claude-code
311
本模块用于记录、跟踪和管理生产或流程审计中发现的任何不符合质量标准或规格的项(不合格品)。它对于进行根本原因分析、制定纠正和预防措施(CAPA)以及确保流程合规性至关重要,是质量改进的核心工具。
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代码库深度清理与质量优化
cleanup-code
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
84
本技能提供全面的代码库清理服务,覆盖了包括死代码、类型安全、安全漏洞、性能优化和重复代码等11个关键维度。它通过分析代码、评估置信度并利用构建/测试门禁来验证所有更改。适用于处理技术债积聚、大型功能迭代后,或在发布前提升代码鲁棒性和可维护性。
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FDA医疗器械合规审计准备
fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
61
本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR(质量体系法规)合规性检查。它通过模拟审计,重点考核六个关键领域,包括不良事件报告、CAPA(纠正和预防措施)、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备,还是应对FDA的Form 483观察意见时,都能提供结构化的合规性报告。
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简体中文
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