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MaintainX集成故障应急处理手册

maintainx-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
491
本手册是维护X集成故障的综合应急指南。它为用户提供了从事件检测、严重性分级、现场故障排除到最终恢复的完整流程。用户可以系统地执行诊断步骤和缓解措施，确保在发生突发系统故障时，能够迅速、有序地恢复服务，并完成事后报告。
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恶意软件分析与取证流程

malware-analyst
sickn33/antigravity-awesome-skills
414
本指南为安全专业人员提供了一个结构化的、全面的恶意软件分析工作流程。内容涵盖静态分析（反汇编、导入）、动态执行（沙箱、监控）、IOC提取和撰写专业威胁报告等核心技能，是应急响应和威胁情报分析的必备手册。
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SSL/TLS证书管理与监控

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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该技能用于全面管理和监控SSL/TLS证书。它支持用户检查证书的过期日期、执行证书的自动续期，并列出所有已安装的凭证。这对于系统管理员和开发人员维护网络连接的安全性和持续性至关重要。
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Mistral AI可观测性监控系统

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
162
用于构建全面的Mistral AI API调用监控体系。本技能提供一套完整的解决方案，包括封装的客户端工具、Prometheus指标采集和Grafana可视化仪表板。可以实时监控API的调用延迟、错误率、Token消耗和成本，帮助开发者确保生产环境的稳定运行和成本的可控性。
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实时API监控与可观测性

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
440
用于构建全面的实时API监控系统。它指导如何收集关键指标（如请求速率、延迟、错误率），配置健康和就绪检查点，搭建Grafana仪表盘，并实现基于服务等级目标（SLO）的告警。适用于需要确保API在生产环境中高可用性和高性能的复杂场景。
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服务等级目标监控指南

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本技能专注于服务等级目标（SLO）和服务等级指标（SLI）的实施，用于建立和维护服务可靠性标准。它指导用户设计全面的SLO框架、计算错误预算，并构建可靠的监控系统。适用于需要将服务可靠性目标与业务优先级对齐，实现数据驱动的性能管理和持续改进的工程场景。
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Perplexity API 监控与可观测性

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本技能提供Perplexity Sonar API的全面监控解决方案。它追踪关键性能指标，包括延迟、调用成本、错误率和引文质量。适用于在生产环境中搭建监控仪表盘、配置告警规则，确保API的稳定性和高质量输出。
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高级PostgreSQL数据库优化

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Jeffallan/claude-skills
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该技能为高级数据库管理员提供全面的PostgreSQL管理与优化专业知识。用途包括使用EXPLAIN ANALYZE进行深度慢查询分析、实现JSONB索引、配置流式或逻辑复制，以及通过VACUUM和pg_stat视图进行数据库健康维护。适用于构建高可用、高性能和高弹性的系统架构。
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PostHog集成健康度监控

posthog-observability
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于监测PostHog集成系统的运行健康状态。它涵盖了事件摄取速率、功能开关评估延迟、事件总体量以及API配额消耗的追踪。通过设置Prometheus告警规则，可以确保数据管道的稳定运行，并对潜在的性能瓶颈或配额超限风险进行提前预警。
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Prometheus监控配置指南

prometheus-configuration
sickn33/antigravity-awesome-skills
434
本指南提供Prometheus的完整配置流程，涵盖指标采集、静态/文件/Kubernetes服务发现配置、录制规则定义以及与AlertManager和Grafana的集成。用于构建一套全面、可靠的系统和应用监控体系。
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医疗器械质量管理体系审核

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alirezarezvani/claude-skills
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本技能集提供了基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系(QMS)内部审核专业知识。内容涵盖风险分析、审核计划制定、证据收集、不符合项（NC）的分类（重/轻）以及持续改进的纠正和预防措施(CAPA)验证，确保系统符合法规要求。
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质量管理负责人与合规监督

quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
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本指南详细阐述了医疗器械和健康科技领域高级质量经理负责人的核心职责。内容覆盖ISO 13485标准要求，包括领导管理评审、制定质量目标、监控关键绩效指标（KPI）以及执行严格的监管合规监督。适用于需要建立或完善专业医疗质量管理体系的专业人士。
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