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FDA医疗器械法规合规指南
fda-consultant-specialist
alirezarezvani/claude-skills
157
本指南为医疗器械制造商提供全面的FDA法规咨询服务。涵盖设备分类、各类提交路径(如510(k)、PMA、De Novo),以及质量管理体系(QMSR/ISO 13485)要求、HIPAA合规性及网络安全标准。适用于确定新设备或修改设备的正确监管路径。
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游戏音频设计与实现原则
game-audio
sickn33/antigravity-awesome-skills
139
本指南全面介绍了沉浸式游戏音频的核心设计原则。内容涵盖音效分类系统、自适应音乐系统、3D空间化设计以及专业的混音技巧(如动态降低、混音层级)。帮助游戏开发者和音效设计师提升游戏听觉体验,创造更具情感冲击力的音景。
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Git分支清理
git-cleanup
trailofbits/skills
71
安全分析本地 Git 分支与工作树,通过前缀分组、PR 与合并记录核对状态,再根据是否合并、squash、被替代等分类,并在删除前向用户逐步确认,适合清理堆积的本地分支和工作树。
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Granola事件应急处理手册
granola-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
149
本手册提供了Granola服务故障和突发事件的标准操作流程。它涵盖了记录功能故障、转录中断、集成同步失败以及服务完全宕机等多种场景的分类、故障排除和应急处理步骤,指导IT管理员和用户快速恢复正常业务流程。
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Granola事件与Webhook自动化处理
granola-webhooks-events
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
55
本技能指导如何利用Granola的事件触发机制(通过Zapier Webhooks)构建复杂的事件驱动自动化流程。它详细讲解了事件模型、数据载荷结构和高级过滤模式。使用提供的JavaScript或Python代码,用户可以实现根据参会者、内容关键词或时间进行数据清洗、分类,并自动将信息同步到CRM或任务管理系统。
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故障事件指挥与管理框架
incident-commander
alirezarezvani/claude-skills
95
本框架提供了一套完整的运营故障事件响应流程,覆盖从故障检测到根因分析和总结的全过程。它指导团队进行严重性分类、重建事件时间线,并明确了事件指挥官(IC)的角色职责。适用于服务中断、性能严重下降等高可靠性场景。
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发票整理助手
invoice-organizer
ComposioHQ/awesome-claude-skills
194
自动识别发票、收据等,提取供应商、日期、金额等关键字段,统一命名并分类归档,快速产出可供报税或财务审阅的清晰账套。
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派克盒数据隐私与合规处理
juicebox-data-handling
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
496
本技能提供了处理Juicebox AI敏感人脉数据集的综合指南。内容涵盖数据分类(PII、搜索结果)、必要的安全控制措施(AES-256加密、字段级脱敏),以及如何遵守GDPR和CCPA等国际隐私法规。旨在确保用户的数据处理流程合法、可追溯,并实现安全的数据导出。
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AI智能体数据处理与合规指南
lindy-data-handling
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
468
本技能提供了一套全面的指南,用于管理AI智能体工作流中的数据。内容涵盖数据分类(包括PII和PHI)、提示词控制、安全记忆使用以及数据隔离技术。帮助用户确保在使用AI代理处理敏感或受监管数据时,能够符合GDPR、HIPAA、CCPA等全球法规要求。
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欧盟医疗器械MDR合规指南
mdr-745-specialist
alirezarezvani/claude-skills
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本指南是欧盟医疗器械法规(MDR 2017/745)的合规专家资源。它详细涵盖了医疗器械的分类、技术文件构建(Annex II/III)、临床证据评估(CER)以及上市后监测(PMS/PSUR)的全流程要求。适用于法规事务人员,用于进行合规性检查或准备公告机构审核。
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开源项目维护主管
open-source-maintainer
numman-ali/n-skills
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作为开源仓库的维护主管,负责分类问题、审查 PR、分析贡献者、产出维护报告,并提供可执行建议,帮助团队保持文档与体验清晰、降低支持成本、提升信任与采纳。
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OpenEvidence临床数据处理规范
openevidence-data-handling
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本指南详细介绍了OpenEvidence平台的安全数据生命周期管理流程。它涵盖了各类临床信息的分类、严格的国际合规要求(如HIPAA、GDPR和FDA指南),并详细说明了处理受保护健康信息(PHI)的技术要求。核心流程包括PHI去识别化、数据校验、安全API集成和合规数据导出,旨在确保系统在提供临床智能支持的同时,最高级别地维护患者隐私和监管合规。
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