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AI智能体生产就绪度检查清单

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本清单是一份全面的AI智能体生产部署检查指南。它指导用户从开发/测试环境过渡到生产环境，重点覆盖了安全配置（密钥管理、SSO）、错误处理、监控设置、操作流程文档以及合规性要求（如HIPAA/GDPR）。确保AI Agent上线前达到最高的稳定性和可靠性。
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Lindy AI代理安全最佳实践

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本指南提供了Lindy AI代理的完整安全最佳实践。它详细介绍了如何进行API密钥管理、Webhook认证、最小化权限范围（Scoping）和数据处理规范。通过掌握这些知识，用户可以系统性地降低AI自动化流程的风险，确保代理系统在企业级环境中实现最高的安全性和合规性。
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线性工单生成器

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面向企业流程的线性工单生成器技能，自动响应相关请求，提供治理、合规、集成等项目管理实践的分步指导、代码和配置生成，以及标准校验，帮助快速落地企业级流程任务。
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结构化API日志记录与监控

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381
实现全面、结构化的API请求日志记录和监控。该技能能够捕获性能指标、关联ID和安全审计信息，并自动进行个人身份信息（PII）脱敏。适用于微服务环境的系统调试、性能分析和满足严格的合规性审计要求。
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Lokalise本地化数据管理

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本技能提供了完整的Lokalise本地化数据处理能力，覆盖了从键值创建、元数据管理到数据导出（JSON, XLIFF）的整个生命周期。它支持通过版本快照进行数据版本控制，并通过分支机制隔离开发工作，特别适用于处理敏感翻译数据、确保隐私合规性（PII/GDPR）的开发场景。
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欧盟医疗器械MDR合规指南

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本指南是欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）的合规专家资源。它详细涵盖了医疗器械的分类、技术文件构建（Annex II/III）、临床证据评估（CER）以及上市后监测（PMS/PSUR）的全流程要求。适用于法规事务人员，用于进行合规性检查或准备公告机构审核。
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内存分析器自动配置

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在性能测试场景中自动化配置内存分析器，涵盖步骤指导、最佳实践、代码与配置生成以及合规性校验，适用于提及内存分析器设置的各类请求。
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M365租户管理与自动化

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本工具集专为M365全局管理员设计，用于自动化管理Microsoft 365租户的各个方面。它提供PowerShell和Python脚本生成器，支持批量用户配置、部署条件访问策略（MFA）、进行安全审计，确保Azure AD、Exchange Online和Teams等服务的合规性与高效性。
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OpenAPI规范生成与管理

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本技能提供全面的模式，用于创建、维护和验证RESTful API的OpenAPI 3.1规范。它可以用于设计优先的API契约定义、从代码生成规范、创建详细的API文档、验证实现是否符合规范，以及生成客户端SDK，确保整个API生命周期的一致性。
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OpenEvidence临床证据部署集成

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该技能指导用户使用Docker部署OpenEvidence临床证据集成服务。它构建了一个符合HIPAA标准的生产环境，用于安全连接OpenEvidence API。用户可以查询临床证据、检索医学文献摘要并验证治疗方案，整个流程支持审计日志记录和数据静态加密，确保医疗数据的合规性。
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OpenEvidence多环境配置指南

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本指南详细介绍了OpenEvidence临床AI系统所需的严格多环境配置流程，核心目标是确保符合HIPAA等医疗合规性要求。它指导用户配置和验证开发、预发布和生产三个独立环境，用于管理从合成数据到包含完整PHI的各类数据。流程强调环境验证、BAA合规检查和完善的审计日志，以防止数据泄露和监管违规。
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OpenEvidence可观测性监控系统

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本工具提供OpenEvidence系统的可观测性监控，用于跟踪临床证据查询的性能和合规性。关键指标包括查询响应时间、证据时效性、引用准确率和审计日志完整性，确保医疗信息检索的及时性和可靠性，符合HIPAA等监管要求。
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