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欧盟AI法案合规性评估

ai-act-readiness
alirezarezvani/claude-skills
386
这是一个全面的合规性评估工具，用于在AI系统进入欧盟市场前进行压力测试。它根据欧盟AI法案要求，涵盖了六个核心问题，包括禁止应用、高风险分类、符合性评估流程、角色义务、透明度披露以及通用目的AI（GPAI）的系统性风险检测，确保系统满足严格的法律要求。
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ISO 42001 AIMS合规审计

aims-audit
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222
本工具是专门为AI管理体系（AIMS）设计的合规审计专家，用于模拟ISO 42001标准下的高压审计。它涵盖了范围界定、AI政策、风险评估、模型变更、内部审计和与其他标准（如ISO 27001）的集成等六个关键领域，帮助企业在认证前或系统升级时发现并解决所有合规性差距。
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多框架合规程序总协调器

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这是一个为合规团队设计的元级总协调器，用于管理复杂的跨司法管辖区合规项目。它可以根据公司画像自动选择适用的监管框架（如ISO 27001、GDPR、欧盟AI法等），计算跨标准的控制重叠度，模拟内部审计，并将证据整合到统一的复用地图中。适用于规划年度审计或获得多项认证。
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合规性就绪度评估工具

compliance-readiness
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103
该工具作为多框架合规官，能对组织当前的合规体系进行压力测试，通过六个关键问题，评估其是否为新框架采纳、年度审计或认证准备做好了充分准备。它确保了在多个行业和监管标准之间的治理和证据链的完整性。
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欧盟AI法案合规专家

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370
本技能是针对《欧盟AI法案》（Regulation (EU) 2024/1689）的实操合规工具。它帮助合规团队完成三项关键判断：AI系统风险等级（禁止、高风险、有限、最低）；高风险系统的符合性评估路径规划（模块A或模块H）；以及根据组织角色（提供者、部署者等）追踪具体的法律义务。提供文章和附件引用的实操指导。
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FDA医疗器械合规审计准备

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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。
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GDPR合规审计准备工具

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这是一个模拟数据保护官（DPO）的压力测试工具，用于全面检查GDPR的六个核心合规领域。它覆盖了记录清单、处理合法性基础、高风险评估、数据主体权利、跨境传输和泄露事件等，是进行年度审计、事件响应和尽职调查的必备框架。
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ISO 27001 ISMS审计准备检查

iso27001-audit-prep
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该工具模拟了严格的ISO 27001信息安全管理体系（ISMS）审计流程，提出六个高风险核心问题。它涵盖了范围覆盖、风险评估、访问控制、供应商管理、事件响应和管理评审等关键领域。适用于内部审计、认证准备或常态化监控审计，帮助用户提前发现合规漏洞，提升企业治理成熟度。
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ISO 42001 AI合规审计专家

iso42001-specialist
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本技能提供ISO/IEC 42001:2023 AIMS的专业内部审计能力。可用于评估AI管理体系（AIMS）在条款4-10的合规差距，构建包含控制映射的AI风险登记册，并制定完整的年度内部审计计划。适用于准备认证、界定范围或将AI系统纳入现有质量/安全管理体系。
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SOC 2 Type II 合规性审计准备

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本工具模拟了SOC 2 Type II审计师的严格质询过程，通过六个关键观察期问题，强制用户进行合规性自我检查。适用于审计周期的关键节点，如观察期前、中期和预测试阶段，帮助用户主动识别范围定义、控制一致性、变更管理和异常处理等方面的合规差距，确保持续的运营成熟度和合规性。
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商业折扣政策治理框架

commercial-policy
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268
本技能用于设计公司层面的商业折扣政策和规则体系。它提供构建四维折扣矩阵（考虑ARR、期限、支付条款等）、设计异常折扣审批流程、以及进行政策合规性检查（Linter）的工具。旨在为高管/RevOps团队建立可防御、可审计的折扣治理框架，以防止折扣滥用和利润流失，而非用于审批单笔交易。
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供应商绩效与风险管理

vendor-management
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295
本技能专为业务运营（BizOps）和供应商管理办公室（VMO）设计，用于对第三方SaaS或运营供应商进行持续、量化的绩效和风险评估。它不仅局限于合同谈判，通过综合评分（可靠性、安全、支持等）确定供应商的运营表现，追踪SLA合规性以识别潜在费用索赔，并对整体第三方风险进行等级划分，适用于季度审计和战略性续约决策。
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