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Copilot工作区:项目知识上下文
copilot-spaces
github/awesome-copilot
500
Copilot工作区用于汇集和管理项目特有的知识,包括文档、代码片段、架构标准和操作指南。通过加载工作区,Copilot能够基于整个项目的权威上下文来生成回复,而不仅仅是依靠通用知识。这极大地提高了问答的准确性、代码生成的合规性,并支持团队标准化的工作流,非常适用于新员工入职和大型项目维护。
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Box云存储自动化管理
box-automation
sickn33/antigravity-awesome-skills
335
该工具包提供Box云存储的全面自动化能力,支持文件上传下载、利用元数据过滤进行内容搜索、创建和管理文件夹以及管理协作权限。适用于将Box集成到自动化业务流程中,高效管理企业文档生命周期。
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Coda 自动化操作指南
coda-automation
sickn33/antigravity-awesome-skills
270
通过 Rube MCP 与 Composio 操作 Coda,自动完成文档搜索、表格读写、公式查询、导出、权限管理、共享及发布等流程,减少人工接口操作。
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Confluence自动化内容管理工具
confluence-automation
sickn33/antigravity-awesome-skills
174
该工具集通过Rube MCP提供全面的Confluence自动化能力。它支持自动化整个文档生命周期,包括页面创建与更新、使用CQL进行高级内容搜索、空间管理以及标签应用。非常适用于需要简化知识库维护和内容治理的团队。
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Go MCP 服务生成器
go-mcp-server-generator
github/awesome-copilot
90
通过官方 Model Context Protocol Go SDK 快速生成生产级 MCP 服务项目,包括模块结构、工具注册、资源管理、配置加载、文档说明和基础测试框架,适合快速启动 Go 服务。
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NotebookLM 研究助手
notebooklm
sickn33/antigravity-awesome-skills
139
通过 run.py 封装连接 Google NotebookLM,使用 Gemini 依据文档来源回答问题,涵盖认证、笔记本管理与查询流程的自动化操作。
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OneDrive文件自动化管理
one-drive-automation
sickn33/antigravity-awesome-skills
62
本技能提供全面的OneDrive文件生命周期自动化管理功能。用户可以通过此工具实现文件搜索、上传、下载、文件夹管理、创建分享链接以及精细化的权限控制。它支持完整的业务流程自动化,特别适合需要处理云端文档存储和协作场景的业务场景。
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个人知识库管理系统
knowledge-wiki
zhayujie/CowAgent
407
这是一个用于管理个人知识库(Wiki)的技能。它支持吸收用户分享的文章和文档,综合对话产生的关键洞察,以及查询已积累的知识。通过建立结构化的知识文件、索引和交叉引用,它可以构建一个完善的知识图谱,实现知识的有效捕获和检索。
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Snowflake语义视图流程
snowflake-semanticview
github/awesome-copilot
61
通过 Snowflake CLI 规范地创建、修改与校验语义视图,涵盖安装连接、星型建模、注释同义词管理、临时验证及最终查询,确保语义层定义可运行且文档完备。
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结构化计划执行代理
structured-autonomy-implement
github/awesome-copilot
420
这是一个高级执行代理,用于确保项目或任务的实施过程高度结构化和精确。它严格遵循提供的实施计划,只进行指定的修改,并在每一步完成后更新计划文档,直到完成所有步骤和测试。适用于需要高精度、流程化执行的软件开发或项目管理场景。
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临床报告撰写与合规管理
clinical-reports
K-Dense-AI/scientific-agent-skills
297
本技能用于生成全面的医学和科学报告,覆盖病例报告、诊断报告、临床试验报告及病历记录等。它确保报告严格符合HIPAA、FDA、ICH-GCP等全球监管标准,并强制集成AI生成的科学图表,极大地提升了文档的科学性和可读性。适用于医疗研究、学术发表和医疗合规管理。
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ISO 13485医疗器械认证助手
iso-13485-certification
K-Dense-AI/scientific-agent-skills
418
本工具包专为医疗器械制造商设计,用于准备和审计ISO 13485:2016认证所需的文档。它提供全面的差距分析功能,指导用户进行现有质量管理体系(QMS)文档的审核,并提供强制性文件(如质量手册、CAPA流程)的模板和详细参考,确保满足FDA QMSR和欧盟MDR等全球监管要求。
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