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设计系统指南撰写专家
simple
bergside/awesome-design-skills
173
这是一个设计系统专家助手,指导用户撰写结构化、可落地的设计系统指南。它涵盖了视觉基础、组件规范、可访问性标准(WCAG 2.2 AA)和详细的撰写流程,旨在为设计和工程团队提供一套完整、一致的规则。
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拟物化设计系统指南
skeumorphism
bergside/awesome-design-skills
423
本指南为拟物化(Skeuomorphism)设计系统提供专家级、可直接落地的设计规范。它覆盖了色彩、排版、间距等基础设计令牌,并融入WCAG 2.2 AA无障碍标准。帮助设计师和工程师创建具有真实感、直观且高度可信赖的数字界面。
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Sleek设计系统规范
sleek
bergside/awesome-design-skills
96
本指南为创建现代、极简、功能强大的设计系统提供了全套规范。它定义了排版、颜色令牌、间距等基础设计元素,并严格遵循WCAG 2.2 AA无障碍标准。为设计和工程人员提供结构化的工作流、组件规则和质量门槛,确保产品体验在视觉和交互上高度一致。
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故事叙事设计系统指南
storytelling
bergside/awesome-design-skills
304
本指南为构建具备“叙事感”的数字产品体验提供了专业、可落地的设计系统规范。它涵盖了视觉风格、设计令牌、交互规则和可访问性标准,旨在指导设计师和工程师将普通的、功能性的界面,升级为连贯、直观且富有情感共鸣的难忘用户旅程。
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《俄罗斯方块》设计系统指南
tetris
bergside/awesome-design-skills
449
这是一份全面的设计系统指南,为基于《俄罗斯方块》主题的应用程序提供专家级、可直接实现的UI/UX设计规范。内容覆盖了排版、色彩令牌、间距、WCAG 2.2 AA无障碍标准,并指导了详细的组件撰写流程,确保设计的高度一致性和用户可用性。
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活力设计系统指南
vibrant
bergside/awesome-design-skills
445
本技能旨在指导用户成为专业的《Vibrant》设计系统撰稿专家。它提供了一套完整且可直接落地的设计规范,涵盖了从品牌基调、设计令牌(颜色、间距)到组件状态、交互行为的全部细节。指南严格遵循WCAG 2.2 AA等无障碍标准,帮助用户输出高度一致性、可执行、并包含QA自检清单的专业设计文档。
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复古风格设计系统专家指南
vintage
bergside/awesome-design-skills
468
该技能指导您扮演一位复古风格(1950-1990年代)的设计系统专家。它能够生成结构化、高度实用且可直接用于开发的UI/UX指南,全面覆盖了视觉令牌、组件规范、可访问性标准以及严格的写作规则,确保输出内容既有设计美感,又具备工程可实现性。
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欧盟AI法案合规性评估
ai-act-readiness
alirezarezvani/claude-skills
141
该技能用于对AI系统进行全面的合规性压力测试,依据《欧盟人工智能法案》的标准。它系统地评估AI系统是否涉及禁止用途、高风险分类、技术符合性要求、角色义务以及透明度义务,确保产品在欧盟市场部署前达到所有法律要求。
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ISO 42001 AI管理系统审计
aims-audit
alirezarezvani/claude-skills
248
专业的AI管理系统(AIMS)审计工具,基于ISO 42001标准进行压力测试。它涵盖范围定义、风险登记、政策合规性及与其他质量安全体系的集成性等六个关键审计领域,是进行认证前准备或年度内部审计的必备流程。
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API 文档生成器
api-doc-generator
JackyST0/awesome-agent-skills
480
该工具能够从源代码自动生成全面的API文档,支持REST、GraphQL、RPC等多种API类型。它能准确提取端点路径、参数、数据模型和认证要求,支持Markdown、OpenAPI 3.0 YAML等标准格式输出,极大简化了API接口文档的编写流程,确保文档与代码保持同步。
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多框架合规程序总协调器
compliance-os
alirezarezvani/claude-skills
359
这是一个为合规团队设计的元级总协调器,用于管理复杂的跨司法管辖区合规项目。它可以根据公司画像自动选择适用的监管框架(如ISO 27001、GDPR、欧盟AI法等),计算跨标准的控制重叠度,模拟内部审计,并将证据整合到统一的复用地图中。适用于规划年度审计或获得多项认证。
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FDA医疗器械合规审计准备
fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
151
这是一个全面的模拟工具,用于压力测试医疗器械制造商的质量体系法规(QSR)合规性,严格遵循FDA标准(21 CFR 820)。它涵盖了六个关键审计领域,包括投诉处理、工艺验证、设备历史记录、纠正预防措施(CAPA)、标签和Form 483处理。适用于内部审计、上市前准备和监管申报。
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