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专业文案润色与编辑

copy-editing
aitytech/agentkits-marketing
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该技能是一个专业的文案优化工具，擅长对营销和转化文案进行系统性的全面改进。它不仅仅是简单的校对，而是通过多维度的检查（包括清晰度、品牌语调、价值点、证据支持和具体性），确保文案具备高度的说服力和可读性，并与品牌调性完美一致。
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生产审计工具

production-audit
affaan-m/everything-claude-code
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该技能用于执行全面的生产审计。它帮助用户系统地检查流程、识别质量缺陷，并确保生产环境中的合规标准得到满足。（注意：提供的内容是翻译占位符）
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CISO安全风险审查

ciso-review
alirezarezvani/claude-skills
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本工具旨在对任何涉及敏感数据（如PII、PHI、卡号）或合规范围的计划进行“风险偏执”的深度审问。它强制执行六个核心安全检查点：威胁模型分析、潜在泄露范围量化、系统检测能力评估、事件响应流程测试、监管通知窗口确认，以及第三方供应商安全评估。作为部署前必须通过的治理门禁。
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决策执行与规划

execute
alirezarezvani/claude-skills
395
该工具能将已批准的战略决策转化为一套完整的、可操作的90天执行计划。它详细规划了每周里程碑、明确了各环节责任人（DRI）、设置了定期检查点和风险登记册，确保战略决策能够有效落地并产生可量化的业务成果。
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FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。
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GDPR合规审计准备工具

gdpr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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这是一个模拟数据保护官（DPO）的压力测试工具，用于全面检查GDPR的六个核心合规领域。它覆盖了记录清单、处理合法性基础、高风险评估、数据主体权利、跨境传输和泄露事件等，是进行年度审计、事件响应和尽职调查的必备框架。
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ISO 13485质量管理体系审核准备

iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系（QMS）审核的工具，严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域：设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。
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ISO 27001 ISMS审计准备检查

iso27001-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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该工具模拟了严格的ISO 27001信息安全管理体系（ISMS）审计流程，提出六个高风险核心问题。它涵盖了范围覆盖、风险评估、访问控制、供应商管理、事件响应和管理评审等关键领域。适用于内部审计、认证准备或常态化监控审计，帮助用户提前发现合规漏洞，提升企业治理成熟度。
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推荐和联盟营销策略

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coreyhaines31/marketingskills
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本指南是关于设计、优化和衡量病毒式增长系统的专家资源，涵盖了用户推荐和联盟营销全流程。内容从识别最佳触发时机、选择激励结构（单边/双边）到设置完整的发布检查表，以及追踪LTV和CAC等关键指标。旨在帮助用户将现有客户转化为强大的增长引擎。
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SOC 2 Type II 合规性审计准备

soc2-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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本工具模拟了SOC 2 Type II审计师的严格质询过程，通过六个关键观察期问题，强制用户进行合规性自我检查。适用于审计周期的关键节点，如观察期前、中期和预测试阶段，帮助用户主动识别范围定义、控制一致性、变更管理和异常处理等方面的合规差距，确保持续的运营成熟度和合规性。
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学术论文撰写全流程

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Imbad0202/academic-research-skills
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这是一个由12个智能体组成的综合性学术论文撰写工作流。它覆盖了从文献调研、论文大纲规划、全文起草、双语摘要生成、模拟同行评审到最终格式化（LaTeX/DOCX/PDF）的整个流程。具备风格校准和写作质量检查功能，确保输出的论文具备发表级别的专业水准。
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学术研究全流程工作流编排器

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Imbad0202/academic-research-skills
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该编排器管理着完整的学术研究生命周期，从初始研究到最终稿件定稿。它本身不生成内容，而是负责协调一个强制性的十阶段工作流，调度深度研究、撰写、同行评审和修订等专业技能。核心功能包括强制性的引文和数据完整性检查、两阶段同行评审以及生成完整的流程记录，确保研究成果可复现、高质量。
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