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Veeva Vault 企业级RBAC实践

veeva-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
382
本技能提供针对Veeva Vault部署的企业级基于角色访问控制（RBAC）模式。适用于生命科学等受到严格监管的行业。内容指导开发者如何在确保合规性的前提下，实现高级功能，包括使用VQL进行高效数据检索和管理安全权限。
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Veeva Vault事件运行手册

veeva-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
346
本指南提供了企业级的Veeva Vault事件运行手册，专为受严格监管的生命科学行业设计。它详细指导用户如何处理关键运营事件，确保API变更符合合规性要求，并介绍了使用VQL和VAPIL等高级功能进行高效数据检索和错误处理的最佳实践。
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Veeva Vault 迁移深度指南

veeva-migration-deep-dive
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
67
本指南提供Veeva Vault企业级数据迁移的深度模式和最佳实践指导。它专为生命科学领域的开发者设计，用于实施高度合规、复杂且受监管的工作流。使用时，需要重点关注API变更的合规性验证、利用VQL进行高效数据检索，以及处理复杂的迁移错误场景。
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Veeva Vault多环境部署配置

veeva-multi-env-setup
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
225
本指南提供了企业级、全面的Veeva Vault多环境部署模式，适用于受监管的生命科学行业。它指导用户如何实施高级、符合合规要求的部署策略，涵盖了API使用（如VQL和VAPIL）的最佳实践、数据验证和安全配置。
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Veeva Vault可观测性实践

veeva-observability
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
200
本技能提供为Veeva Vault部署设计的企业级可观测性模式。它指导用户在受监管的生命科学环境中，利用VQL进行高效数据检索，并实现先进的系统模式和严格的合规性验证。适用于构建鲁棒的Veeva生态系统应用。
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数据泄露影响范围分析

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github/awesome-copilot
471
该技能提供主动的、全面的数据泄露影响范围分析，用于在事件发生前量化潜在的业务和监管风险。它能够盘点代码库中的所有敏感数据资产（如PII、PHI），追踪复杂的数据流向，识别所有潜在的泄露向量，并计算出“泄露范围”。报告包含法律来源的准确罚款数据和模型估计值，帮助团队进行合规和安全加固。
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CISO安全合规审查工具

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alirezarezvani/claude-skills
340
这是一个风险极度警惕的强制审查流程，用于评估任何涉及敏感客户数据、监管合规或生产访问权限的计划。它强制用户考虑威胁模型、影响范围、入侵检测时效、事件响应手册、监管通知窗口以及第三方供应商的安全态势。在部署涉及PII/PHI的特性或进行合规审计前必须使用。
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法务尽职调查：合同风险审查

gc-review
alirezarezvani/claude-skills
371
本技能模拟总法律顾问的深度尽职调查视角，涵盖知识产权、数据隐私（GDPR/CCPA）、责任限制和监管合规等多个关键法律领域。适用于签署投资条款表、主合同协议或进入新市场前，帮助用户识别潜在的法律风险和需要重点谈判的关键条款。
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多框架合规程序总协调器

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alirezarezvani/claude-skills
359
这是一个为合规团队设计的元级总协调器，用于管理复杂的跨司法管辖区合规项目。它可以根据公司画像自动选择适用的监管框架（如ISO 27001、GDPR、欧盟AI法等），计算跨标准的控制重叠度，模拟内部审计，并将证据整合到统一的复用地图中。适用于规划年度审计或获得多项认证。
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FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
151
这是一个全面的模拟工具，用于压力测试医疗器械制造商的质量体系法规（QSR）合规性，严格遵循FDA标准（21 CFR 820）。它涵盖了六个关键审计领域，包括投诉处理、工艺验证、设备历史记录、纠正预防措施（CAPA）、标签和Form 483处理。适用于内部审计、上市前准备和监管申报。
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GDPR合规审计准备

gdpr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
211
本工具模拟数据保护官（DPO）的审计流程，通过六个关键的、引用了GDPR特定条款的问题，对组织的隐私合规状态进行压力测试。它适用于年度内部审计、数据泄露事件后评估、监管机构调查准备，以及并购尽职调查，确保在RoPA、法律基础、DPIA、数据主体请求和国际数据传输等方面的全面合规。
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ISO 13485医疗器械质量体系审核准备

iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
321
本工具模拟基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系（QMS）审核。它对设计控制、CAPA有效性验证、过程验证、风险管理和上市后监管等关键领域进行强制性质询。适用于产品商业化前、内部审核前或准备监管申报时，以找出合规性差距，确保产品达到国际标准。
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