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Miro API诊断和故障包
miro-debug-bundle
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
173
本工具用于收集全面的Miro REST API v2诊断证据。它能够自动获取环境信息、执行API连接测试(包括DNS和认证调用)、检查速率限制,并汇总本地及系统日志,生成一个结构化的诊断包,极大地方便用户提交高质量的故障支持工单。
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Navan API CI/CD 集成校验
navan-ci-integration
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
253
该技能专用于持续集成/持续部署(CI/CD)流程,自动化校验Navan API的连接和数据完整性。它生成GitHub Actions工作流,可在代码推送或定时运行时,执行令牌健康检查、预订数据结构校验以及合规性报告生成,从而确保系统稳定性和数据合规性。
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Navan平台故障响应手册
navan-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
474
本手册是用于诊断和解决Navan差旅平台关键故障的结构化流程指南。它指导用户进行严重性分级(P1-P4),利用内置AI助手和API健康检查(如使用curl/jq),系统性地处理预订、OAuth令牌和费用同步等故障。确保故障处理流程规范化,最大限度地减少停机时间。
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Notion API故障应急手册
notion-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本手册是用于快速响应Notion API故障的全面指南。它提供结构化的故障分级流程、自动化健康检查,并帮助用户判断问题是出在Notion平台还是自身集成代码。适用于故障诊断、错误缓解和事后回顾。
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Notion API生产部署检查清单
notion-prod-checklist
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
313
这是一个全面的结构化检查清单,用于在Notion API集成上线前进行验证和审计。它系统性地覆盖了生产环境中的关键环节,包括安全令牌管理(防止硬编码)、最小权限能力范围设置、速率限制处理、数据分页处理以及错误处理逻辑。使用此清单可以确保您的集成在部署任何重大功能或进入生产环境时,具备高度的安全性和稳定性。
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奥斯特瓦尔德商业模式画布架构师
osterwalder-canvas-architect
sickn33/antigravity-awesome-skills
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这是一个专业的AI代理,专为使用奥斯特瓦尔德的九块框架构建和审计商业模式而设计。它不只是简单地填写内容,而是重点确保价值主张、客户群体和成本结构等核心要素之间存在逻辑上的“锁扣”。该工具适用于从零开始设计商业架构、审计现有模型以检查内部一致性(如确保每项关键活动都有对应的成本),或在战略转型时重新验证核心商业逻辑。
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Palantir Foundry 可观测性配置
palantir-observability
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本技能用于为Palantir Foundry集成设置全面的可观测性监控体系。它提供了结构化日志记录、Prometheus指标(API调用量、延迟、错误)、健康检查和告警规则,帮助用户持续监控Foundry API的运行状态、性能和可靠性,确保数据管道的稳定性。
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基于模式的API权限控制
webiny-api-permissions
webiny/webiny-js
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该系统提供一套强大的、基于模式的API权限控制解决方案。开发者可以在领域层定义详细的权限结构,并通过可注入的抽象层将其应用到业务用例中。它支持检查细粒度的读/写/删除权限,并能够实现记录所有权范围限制(如仅能访问自己创建的记录),确保API的安全性。
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全面的Xcode开发与自动化工具
xcodebuildmcp
getsentry/XcodeBuildMCP
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XcodeBuildMCP是一个统一的开发技能集,用于简化整个移动和桌面应用的开发生命周期。它取代了原始的命令行工具(如xcodebuild, simctl),提供结构化的工作流,支持iOS、macOS、watchOS、tvOS和visionOS等多个平台。功能涵盖项目发现、模拟器与真机管理、UI自动化(手势、视图检查)、日志捕获以及LLDB深度调试,极大地简化了跨平台复杂的构建、测试和运行流程。
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FDA医疗器械合规审计准备
fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR(质量体系法规)合规性检查。它通过模拟审计,重点考核六个关键领域,包括不良事件报告、CAPA(纠正和预防措施)、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备,还是应对FDA的Form 483观察意见时,都能提供结构化的合规性报告。
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推荐和联盟营销策略
referrals
coreyhaines31/marketingskills
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本指南是关于设计、优化和衡量病毒式增长系统的专家资源,涵盖了用户推荐和联盟营销全流程。内容从识别最佳触发时机、选择激励结构(单边/双边)到设置完整的发布检查表,以及追踪LTV和CAC等关键指标。旨在帮助用户将现有客户转化为强大的增长引擎。
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学术论文写作全流程指导
academic-paper
Imbad0202/academic-research-skills
263
这是一个由12个智能体组成的学术论文写作全流程指导系统。它覆盖了从文献综述、论文结构设计、初稿撰写到引用检查、双语摘要生成和模拟同行评审的全过程。支持LaTeX、DOCX、PDF等多种格式输出,旨在帮助用户撰写出符合期刊标准的专业学术稿件。
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