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自主代码审计与优化

production-code-audit
sickn33/antigravity-awesome-skills
185
该技能能够对整个代码库进行深度、逐行扫描，全面理解其架构、设计模式和数据流。它能系统性地发现安全漏洞、性能瓶颈、架构缺陷和代码质量问题。随后，会自动修复所有发现的问题，将代码升级为达到企业级、生产标准的专业代码。
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代码审查工作流指南

requesting-code-review
sickn33/antigravity-awesome-skills
163
本流程指导开发者系统性地提交和处理代码审查（Code Review）请求。它强调“尽早、频繁审查”的核心原则，通过结构化的输入（如提交SHA、需求文档），调用代码审查子代理，以捕获技术缺陷、确保代码符合业务要求，从而保证代码质量。
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模式优化工作流编排器

schema-optimization-orchestrator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
270
这是一个高级的工作流编排器，用于对大型数据集（如BigQuery导出数据）执行多阶段的模式优化分析。它系统地识别冗余字段、未用字段和数据结构缺陷，评估优化变动带来的风险和潜在节省，最终输出包含详细优化建议的综合报告。
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屏幕阅读器网页无障碍测试指南

screen-reader-testing
sickn33/antigravity-awesome-skills
435
本技能提供了一个实用的指南，用于对网页应用进行全面的无障碍性验证。它帮助用户测试网站与屏幕阅读器的兼容性，验证ARIA实现，并调试辅助技术相关的缺陷。确保表单、动态内容和导航结构对残障人士是可用的。
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Semgrep 安全扫描

semgrep
trailofbits/skills
395
使用 Semgrep 自动识别语言并通过并行子任务执行，结合 Pro 检测与“全量”或“重点”扫描模式，对代码库进行静态安全审计，发现漏洞与常见缺陷。
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Shell脚本静态代码分析

shellcheck-configuration
sickn33/antigravity-awesome-skills
495
本指南提供了使用ShellCheck进行Shell脚本静态代码分析的全面方法。它能够检测出脚本中的常见编程错误、潜在缺陷和不规范写法，帮助开发者遵循最佳实践，提高脚本的可靠性和可移植性。适用于CI/CD流程、预提交钩子以及代码规范化管理。
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Spring Boot 测试驱动开发

springboot-tdd
affaan-m/everything-claude-code
363
提供 Spring Boot 场景下的 TDD 指南，涵盖 JUnit 5、Mockito、MockMvc、Testcontainers、JaCoCo 等实践，适用于新增接口、修复缺陷或重构，并强调高覆盖率与 CI 验证。
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软件测试全流程专家

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Jeffallan/claude-skills
134
这是一项全面的软件质量保证专家技能，覆盖了从功能、性能到安全的全生命周期测试。它指导用户如何制定测试策略、编写单元测试、集成测试和端到端测试，并涉及代码覆盖率分析、处理不稳定（flaky）测试以及生成详细的缺陷和质量报告，是构建高质量软件的必备工具。
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开发任务流管理指南

track-management
sickn33/antigravity-awesome-skills
369
本技能提供关于Conductor任务流（tracks）的完整生命周期管理指南。任务流是组织功能、缺陷和重构等工作单元的逻辑载体。它指导用户进行任务的创建、规范撰写、规划制定和状态管理，确保开发过程具备高度的结构化和可追溯性。
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AI代码审计与架构评估

vibe-code-auditor
sickn33/antigravity-awesome-skills
197
本助手模拟高级软件架构师的角色，专注于审计快速生成或由AI生成的代码。它不只是进行语法检查，而是深入分析代码的结构、架构健壮性、可维护性以及生产环境的潜在风险，帮助用户识别技术债务和设计缺陷。
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系统化软件缺陷调试指南

bug-hunter
sickn33/antigravity-awesome-skills
188
这是一份全面的软件调试指南，涵盖了从复现Bug到定位根源、实施修复和预防回归的完整流程。它指导用户掌握系统化排查方法，包括二分查找、时间旅行调试等高级技巧，能够帮助用户系统性地解决各种生产环境的异常和缺陷。
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医疗器械合规审计师

fda-medtech-compliance-auditor
sickn33/antigravity-awesome-skills
359
专业的医疗器械（SaMD）合规审计工具。它专注于软件医疗设备的监管标准，如21 CFR Part 820、IEC 62304和ISO 13485。用户可上传技术文件或设计记录，AI将模拟FDA审计流程，识别合规缺陷，并提供具体的纠正和预防措施。
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