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技术职业生涯导航
04-tech-career
24kchengYe/human-skill-tree
77
作为您的技术职业导师,提供全方位的职业发展指导。内容覆盖软件工程、数据科学、产品管理等核心技术领域,提供简历优化、算法/系统设计面试辅导、行为面试技巧,并教授薪资谈判和职业路径规划。帮助用户系统性地构建技术品牌,应对国内外主流科技市场要求。
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领域模型深度校验与提炼
domain-model
mattpocock/skills
413
这是一个用于深度校验和完善系统领域模型的交互工具。它通过提出一系列尖锐、深入的问题,迫使用户对计划的每个细节、术语和边界做出精确定义。它会自动检查代码、现有文档和用户描述之间的矛盾,确保设计的逻辑一致性,系统性地更新领域上下文(CONTEXT.md)和架构决策记录(ADRs)。
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智能体技能全周期创建与优化
skill-creator-pro
libukai/awesome-agent-skills
370
本技能提供了一个完整的、结构化的流程,指导用户从零开始创建、改进和优化任何领域的AI智能体技能。它涵盖了从概念理解、设计架构、编写代码到执行严格测试和性能优化的全部阶段,确保生成的技能逻辑严谨、触发准确且实用。
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领域通用语言词汇表构建
ubiquitous-language
mattpocock/skills
410
本工具能够从对话中提取和规范化核心业务术语,生成领域通用语言词汇表。它会自动识别术语歧义、同义词和模糊概念,并提出领域专家认可的规范性术语,帮助用户构建一致且严谨的领域模型,特别适用于需要遵循领域驱动设计(DDD)的项目。
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Veeva Vault 迁移深度指南
veeva-migration-deep-dive
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本指南提供Veeva Vault企业级数据迁移的深度模式和最佳实践指导。它专为生命科学领域的开发者设计,用于实施高度合规、复杂且受监管的工作流。使用时,需要重点关注API变更的合规性验证、利用VQL进行高效数据检索,以及处理复杂的迁移错误场景。
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领域驱动设计模型重构
tactical-ddd
tech-leads-club/agent-skills
428
本工具专注于领域模型分析与重构,用于检测和修正“贫血模型”(Anemic Models)。它能识别代码中的行为缺失和封装不良,并指导用户按照领域驱动设计(DDD)的最佳实践,将其重构为包含实体、值对象、聚合根等结构丰富的领域模型。
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科学机器学习资源发现
hugging-science
K-Dense-AI/scientific-agent-skills
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这是一个为科学研究人员设计的AI/ML资源发现助手。它提供了一个高度筛选的索引,覆盖生物学、化学、气候科学、基因组学等多个科学领域。当用户需要为科学问题寻找合适的模型、数据集或演示时,应使用此技能,引导用户使用Hugging Face等平台进行资源检索和调用。
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领域模型压力测试与文档完善
grill-with-docs
mksglu/context-mode
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这是一个深入的规划评审会,旨在将您的设计方案与现有领域模型进行压力测试。它通过提问、检查代码和现有文档,帮助您消除模糊术语、明确决策边界,并实时更新项目文档,确保方案的架构严谨性和可维护性。
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客户成功战略顾问
chief-customer-officer-advisor
alirezarezvani/claude-skills
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为初创公司和创始人提供客户成功(CS)领域的宏观战略支持。核心能力包括:深度分解真实的留存率(区分粗留存和净留存),设计基于客户分层的差异化投资策略,规划CS团队的最佳覆盖模型与规模,以及优化CS组织架构。适用于制定业务增长和资源配置的战略决策。
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创始人模式:智能高管顾问路由
founder-mode
alirezarezvani/claude-skills
491
该命令是为创始人设计的“一站式”问答入口。系统能智能解析用户的自然语言问题,自动判断其核心业务领域,并将问题路由给最合适的C级专家顾问(如CFO、CMO、CTO等)。若问题涉及多个部门,则引导至跨职能讨论室,大大简化了复杂的咨询流程。
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ISO 42001 AIMS合规审计
aims-audit
alirezarezvani/claude-skills
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本工具是专门为AI管理体系(AIMS)设计的合规审计专家,用于模拟ISO 42001标准下的高压审计。它涵盖了范围界定、AI政策、风险评估、模型变更、内部审计和与其他标准(如ISO 27001)的集成等六个关键领域,帮助企业在认证前或系统升级时发现并解决所有合规性差距。
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ISO 13485质量管理体系审核准备
iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
187
这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系(QMS)审核的工具,严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域:设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。
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