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创始人模式：智能高管顾问路由

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该命令是为创始人设计的“一站式”问答入口。系统能智能解析用户的自然语言问题，自动判断其核心业务领域，并将问题路由给最合适的C级专家顾问（如CFO、CMO、CTO等）。若问题涉及多个部门，则引导至跨职能讨论室，大大简化了复杂的咨询流程。

ISO 42001 AIMS合规审计

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本工具是专门为AI管理体系（AIMS）设计的合规审计专家，用于模拟ISO 42001标准下的高压审计。它涵盖了范围界定、AI政策、风险评估、模型变更、内部审计和与其他标准（如ISO 27001）的集成等六个关键领域，帮助企业在认证前或系统升级时发现并解决所有合规性差距。

FDA医疗器械合规审计准备

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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。

GDPR合规审计准备工具

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这是一个模拟数据保护官（DPO）的压力测试工具，用于全面检查GDPR的六个核心合规领域。它覆盖了记录清单、处理合法性基础、高风险评估、数据主体权利、跨境传输和泄露事件等，是进行年度审计、事件响应和尽职调查的必备框架。

ISO 13485质量管理体系审核准备

iso13485-audit-prep

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这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系（QMS）审核的工具，严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域：设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。

ISO 27001 ISMS审计准备检查

iso27001-audit-prep

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该工具模拟了严格的ISO 27001信息安全管理体系（ISMS）审计流程，提出六个高风险核心问题。它涵盖了范围覆盖、风险评估、访问控制、供应商管理、事件响应和管理评审等关键领域。适用于内部审计、认证准备或常态化监控审计，帮助用户提前发现合规漏洞，提升企业治理成熟度。

多视角学术论文审稿专家系统

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本系统模拟完整的国际期刊同行评审流程，能自动配置5位独立审稿人（主编、3位专家、魔鬼代言人）。审稿人将从方法论、领域知识、跨学科影响和核心论点挑战等多个视角评估论文，最终输出结构化的编辑决定和修改路线图。支持全面审阅、复审和校准等多种模式，提供极高的学术严谨性。

日语NLP挑战与局限性报告

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该技能用于深入调研指定主题在日语自然语言处理（NLP）领域当前的挑战、局限性和尚未解决的问题。它结合了本地数据集和实时网络搜索，生成详细的“问题报告”，帮助用户了解该领域的技术瓶颈、评估现有成熟度并挖掘未来研究方向。

文档锚定的系统设计评审

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这是一个结构化、文档驱动的系统设计评审过程。它通过与项目现有的领域术语表（CONTEXT.md）、架构决策记录（ADRs）和代码库进行交叉比对，来挑战和细化当前的设计方案。目的是消除模糊性，确定精确的术语，并通过具体的场景压力测试，确保所有重大决策都得到充分记录和共识。

学术文献综述规划助手

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本技能旨在为学术研究提供结构化的‘启动垫’，帮助用户系统性地进行文献综述规划。它要求用户明确研究问题，并选择合适的框架（如PICO、SPIDER），然后通过Consensus进行战略搜索，最终将研究发现整合成专业的Word文档（.docx）。它不是最终的综述，而是一个帮助研究人员自信进入新领域的指南，适用于撰写学术论文或进行深度课题调研。

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