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搜索 AI工具 ，共找到 1182 条记录
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决策事后回顾与复盘

post-mortem
alirezarezvani/claude-skills
54
本工具用于对已执行的业务决策进行严谨、公正的事后回顾。它系统性地根据预设的成功/失败标准评分，审计初始假设，并重新评估过程中存在的反对意见。这对于闭合战略循环，提炼可操作的组织经验至关重要。
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技能侦察：搜索现有能力

skill-scout
affaan-m/everything-claude-code
83
技能侦察工具是技能开发流程中的关键步骤，旨在防止重复劳动。在用户创建新技能前，该工具会系统性地搜索和评估本地、市场和外部（GitHub/Web）的现有技能。它不仅能找到可能的匹配项，还会严格审查这些匹配项的安全性、维护状态和适用性，从而为用户提供“使用现有”、“分支扩展”或“全新创建”的清晰选择。
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欧盟AI法案合规性评估

ai-act-readiness
alirezarezvani/claude-skills
386
这是一个全面的合规性评估工具，用于在AI系统进入欧盟市场前进行压力测试。它根据欧盟AI法案要求，涵盖了六个核心问题，包括禁止应用、高风险分类、符合性评估流程、角色义务、透明度披露以及通用目的AI（GPAI）的系统性风险检测，确保系统满足严格的法律要求。
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ISO 42001 AIMS合规审计

aims-audit
alirezarezvani/claude-skills
222
本工具是专门为AI管理体系（AIMS）设计的合规审计专家，用于模拟ISO 42001标准下的高压审计。它涵盖了范围界定、AI政策、风险评估、模型变更、内部审计和与其他标准（如ISO 27001）的集成等六个关键领域，帮助企业在认证前或系统升级时发现并解决所有合规性差距。
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阿里云CLI文档检索助手

alicloud-cli
agentscope-ai/QwenPaw
397
这是一个专业化的阿里云CLI文档检索工具。它采用“速查-索引-章节”的三级结构化检索流程，确保提供的命令、参数和选项信息源自本地离线镜像文档，避免全量文档盲搜，极大地提高了信息的准确性和检索的效率。
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深度分析数据追踪与衡量

analytics
coreyhaines31/marketingskills
169
本技能提供了一套完整的分析数据追踪和衡量框架。它指导用户从业务决策出发，定义可执行的关键事件和指标，涵盖了从事件命名规范、UTM参数设置到使用GA4和GTM等主流工具的具体实操方法。适用于需要进行营销效果评估、产品漏斗分析或优化数据采集系统的场景。
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API 文档生成器

api-doc-generator
JackyST0/awesome-agent-skills
480
该工具能够从源代码自动生成全面的API文档，支持REST、GraphQL、RPC等多种API类型。它能准确提取端点路径、参数、数据模型和认证要求，支持Markdown、OpenAPI 3.0 YAML等标准格式输出，极大简化了API接口文档的编写流程，确保文档与代码保持同步。
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应用商店优化审计工具

aso
coreyhaines31/marketingskills
164
这是一个全面的应用商店（App Store/Google Play）深度审计工具。它能从元数据、视觉素材、市场表现等多个维度，评估应用的资料完整性和优化程度。通过结合品牌成熟度，生成一套优先级的行动计划，帮助用户提升应用的搜索排名和下载转化率。适用于优化现有应用或进行竞品分析。
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合规性就绪度评估工具

compliance-readiness
alirezarezvani/claude-skills
103
该工具作为多框架合规官，能对组织当前的合规体系进行压力测试，通过六个关键问题，评估其是否为新框架采纳、年度审计或认证准备做好了充分准备。它确保了在多个行业和监管标准之间的治理和证据链的完整性。
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代码调试与错误分析助手

debug-helper
JackyST0/awesome-agent-skills
405
这是一个专业的代码调试工具，能够接收错误信息、堆栈跟踪和相关代码。它将系统性地分析错误类型，定位问题的根本原因，并按照结构化的报告格式，提供详细、可执行的修复方案和最佳实践建议。
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欧盟AI法案合规专家

eu-ai-act-specialist
alirezarezvani/claude-skills
370
本技能是针对《欧盟AI法案》（Regulation (EU) 2024/1689）的实操合规工具。它帮助合规团队完成三项关键判断：AI系统风险等级（禁止、高风险、有限、最低）；高风险系统的符合性评估路径规划（模块A或模块H）；以及根据组织角色（提供者、部署者等）追踪具体的法律义务。提供文章和附件引用的实操指导。
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FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。
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