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产品OKR瀑布及战略规划工具

product-strategist
alirezarezvani/claude-skills
279
专为产品负责人设计，提供端到端的OKR（目标和关键结果）瀑布生成能力。用户可以在季度规划周期内，定义公司战略，将高层目标层层分解至产品和团队，并实时评估各层级的战略一致性和平衡性，确保组织目标对齐和高效执行。
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自主代码审计与优化

production-code-audit
sickn33/antigravity-awesome-skills
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该技能能够对整个代码库进行深度、逐行扫描，全面理解其架构、设计模式和数据流。它能系统性地发现安全漏洞、性能瓶颈、架构缺陷和代码质量问题。随后，会自动修复所有发现的问题，将代码升级为达到企业级、生产标准的专业代码。
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程序化SEO策略

programmatic-seo
coreyhaines31/marketingskills
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围绕数据模板批量构建程序化SEO页面的策略，兼顾唯一价值、清晰结构、索引策略与质量把控，适用于目录、地域、比较等着陆页。
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提示工程与大模型优化

prompt-engineer
Jeffallan/claude-skills
355
本技能专精于为大语言模型（LLMs）设计、优化和评估提示词。它能帮助用户生成优化的提示模板、结构化输出模式（如JSON或函数调用），并构建完整的测试套件。适用于构建新的LLM应用、实现思维链式推理、定义系统级护栏，或开发专业的评估框架来衡量和提升模型性能。
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进阶提示词库与应用指南

prompt-library
sickn33/antigravity-awesome-skills
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这是一个全面的、经过实战检验的提示词库，旨在帮助用户提升与大型语言模型（LLMs）的交互质量。内容涵盖了从代码审查、系统架构设计到性能分析、技术写作和创意发想等多个高级场景，提供结构化的模板，确保AI输出的高质量和实操性。
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Proxiedmail 自动化流程

proxiedmail-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
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通过 Composio 的 Rube MCP 自动探查 Proxiedmail 工具、确认连接并按搜到的 schema 执行多步骤任务，保证内存与会话管理安全合规。
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Pushover 自动化指南

pushover-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
324
通过 Composio 的 Rube MCP 平台实现 Pushover 自动化，指导如何发现工具、验证连接、遵循模式执行以及调用相关接口，确保流程稳定可靠。
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Python包开发与分发指南

python-packaging
sickn33/antigravity-awesome-skills
164
本指南提供了一个全面的技术流程，指导开发者如何创建、结构化、测试和分发Python软件包。内容涵盖使用pyproject.toml等现代标准建立项目结构、构建wheel格式分发包，并安全可靠地将库发布到PyPI或私有仓库，确保代码可复用性。
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PyTorch闪电：高级训练框架

pytorch-lightning
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
257
PyTorch Lightning是基于PyTorch的高级训练框架，旨在大幅简化深度学习模型的训练流程。它自动处理设备管理、分布式训练（DDP/FSDP/DeepSpeed）、混合精度等复杂环节，让用户可以专注于模型本身，轻松实现从本地设备到超级计算机的无缝扩展，提供简洁且具备最佳实践的训练环境。
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高性能向量相似性搜索引擎

qdrant-vector-search
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
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Qdrant是一个高性能的Rust驱动向量数据库，专为生产级的RAG（检索增强生成）和语义搜索应用设计。它提供快速的最近邻搜索功能，支持结合元数据的混合搜索，并具备通过分片和复制实现的水平扩展能力。适用于构建实时推荐系统和企业级知识检索系统。
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医疗器械质量管理体系审核

qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
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本技能集提供了基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系(QMS)内部审核专业知识。内容涵盖风险分析、审核计划制定、证据收集、不符合项（NC）的分类（重/轻）以及持续改进的纠正和预防措施(CAPA)验证，确保系统符合法规要求。
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质量文档控制管理

quality-documentation-manager
alirezarezvani/claude-skills
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本指南提供了符合ISO 13485标准的质量管理体系（QMS）文档控制设计和管理流程。它详细涵盖了文档编号、版本控制、变更管理和审批工作流，并重点确保了对医疗设备行业关键法规（如21 CFR Part 11）的合规性，包括电子签名和可追溯性要求。
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