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PostHog多环境配置指南
posthog-multi-env-setup
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
386
本指南详细介绍了PostHog在多环境(开发、预发布、生产)的配置方法。核心在于通过创建独立的项目,实现开发和测试数据与生产数据的隔离。它指导用户如何精确控制会话录制采样率、自动捕获和功能开关的推广比例,确保在任何部署阶段数据的准确性和可靠性。
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预提交钩子设置
pre-commit-hook-setup
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
140
自动完成预提交钩子配置流程,提供行业实践指导、配置产出与校验,适用于版本控制或 DevOps 基础技能场景。
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批量API操作处理
processing-api-batches
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
388
该技能提供了一个全面的模式,用于优化批量API交互。它支持同步和异步两种模式,高效处理大量操作数组。功能包括并发控制、完善的局部失败处理、后台进度跟踪和输入校验,旨在确保高吞吐量请求的可靠性。
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提示词工程模式
prompt-engineering-patterns
sickn33/antigravity-awesome-skills
85
为提示词工程师提供从少样本、推理链到模板与系统提示等高级技巧,以提升大模型的性能、稳定性与可控性,并包含用例、验证与调优建议。
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质量文档控制管理
quality-documentation-manager
alirezarezvani/claude-skills
185
本指南提供了符合ISO 13485标准的质量管理体系(QMS)文档控制设计和管理流程。它详细涵盖了文档编号、版本控制、变更管理和审批工作流,并重点确保了对医疗设备行业关键法规(如21 CFR Part 11)的合规性,包括电子签名和可追溯性要求。
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ISO 13485质量经理
quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
313
用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护,涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理,确保合规与审核准备充分。
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自动化说明文档生成器
readme-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
281
自动化说明文档生成器用于DevOps基础场景,识别“readme generator”触发词后提供规范化代码、配置与验证建议,覆盖版本控制、容器化、CI/CD等基础设施内容。
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推荐裂变增长手册
referral-program
coreyhaines31/marketingskills
213
指导如何设计、优化及衡量客户推荐和联盟项目,让用户变成增长引擎,涵盖激励策略、触发点、文案测试、防作弊及上线准备。
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Replit成本优化与计费指南
replit-cost-tuning
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
177
本指南提供了一套全面的Replit成本优化框架。它教您如何审计部署计算资源、合理配置资源(如Autoscale与Reserved VM),管理数据出口(Egress)成本,以及优化团队席位使用。这是控制云支出和确保开发工作流高效运行的必备知识。
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Replit企业级权限与安全管理
replit-enterprise-rbac
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
71
本指南详细介绍了Replit企业用户如何配置和管理组织级别的访问控制。内容涵盖角色权限设置(Owner、Admin等)、自定义团队组、SSO/SAML身份认证集成、生产与预发布部署权限控制,以及详细的审计日志功能。适用于需要为大型开发团队设置严格安全策略、进行权限审计或提升DevOps流程的管理员。
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系统化二进制逆向工程指南
reverse-engineer
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能提供了一份全面的逆向工程知识库,涵盖了从文件识别、静态分析到动态分析的完整流程。内容包括在IDA Pro、Ghidra等主流工具上进行深入的二进制分析、代码重构和漏洞挖掘。它提供了系统性的分析方法论和最佳实践,适用于安全研究、CTF挑战和软件安全评估。
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医疗器械风险管理专家
risk-management-specialist
alirezarezvani/claude-skills
91
本指南详细介绍了基于ISO 14971:2019的医疗器械全生命周期风险管理流程。涵盖风险规划、危害识别、风险分析(如FMEA、FTA)、风险评估、控制措施和上市后监测。是确保医疗器械符合监管要求的专业工具。
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