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Claude 插件快速生成器

plugin-creator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
193
在 claude-code-plugins 仓库内自动化搭建 Claude Code 插件，生成目录结构、plugin.json、README、LICENSE、命令/代理/技能/MCP 文件，并同步市场目录与校验格式，即刻可提交。
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PostgreSQL数据库优化工作流

postgresql-optimization
sickn33/antigravity-awesome-skills
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这是一个专业的PostgreSQL数据库优化工作流。它提供了一个系统化的流程，用于从性能评估、慢查询分析、索引设计、配置调优到日常维护和监控的全方位优化，确保生产数据库达到最佳运行状态。
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隐私安全分析与数据合规

posthog-data-handling
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本指南提供使用PostHog构建隐私安全分析的全面策略。它涵盖了关键的合规要求，包括用户同意管理（是否开启追踪）、实时数据属性脱敏（清洗IP地址、敏感令牌等），以及处理数据主体访问请求（SAR）和数据彻底删除（Right to Erasure）等全流程合规流程，确保您的分析系统符合全球隐私标准。
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PowerShell最佳实践与语法指南

powershell-windows
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南详细介绍了在Windows环境下编写健壮PowerShell脚本的最佳实践和陷阱。内容涵盖了运算符语法、空值检查、错误处理（Try/Catch）、路径构建以及JSON操作等核心知识点，旨在帮助用户编写出高度可靠和可维护的自动化脚本。
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产品经理全流程工具箱

product-manager-toolkit
alirezarezvani/claude-skills
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这是一个全面的产品管理工具包，涵盖了产品从发现到交付的整个生命周期。它提供了RICE优先级排序、客户访谈分析、PRD撰写等核心工作流，帮助用户系统性地定义产品战略、综合用户调研数据并编写详细需求文档。
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事件溯源投影模式

projection-patterns
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能指导用户如何为事件溯源系统构建投影和可读模型。它主要用于实现CQRS（命令查询责任分离）模式的读取端，创建物化视图，优化查询性能，或从事件流中聚合数据，从而提高数据查询效率。
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现代Python最佳实践

python-best-practices
rohitg00/awesome-claude-code-toolkit
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介绍现代 Python 开发指南，涵盖 3.12 类型提示、dataclasses 与 Pydantic 的职责划分、asyncio/httpx 异步模式、src 布局工程、pyproject 工具配置、虚拟环境与 pytest 测试建议，帮助团队统一规范。
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Python性能优化指南

python-performance-optimization
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南用于系统地分析和优化Python代码的性能。它帮助用户识别并解决应用中的性能瓶颈，包括CPU占用过高、内存泄漏、I/O操作效率低下以及数据处理缓慢等问题，从而提升应用的整体运行速度和稳定性。
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生产级Python开发专家

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Jeffallan/claude-skills
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该技能专注于构建生产级别、类型安全、高效的Python 3.11+应用。它涵盖从定义接口、实现异步代码到使用dataclasses和上下文管理器等最佳实践。核心工作流程要求代码必须经过mypy严格类型检查、black格式化、ruff校验，并配套编写覆盖率超过90%的pytest测试套件，确保代码的健壮性和可维护性。
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Python测试策略与模式

python-testing-patterns
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南提供了使用最佳实践进行Python代码健壮性测试的全面策略。它涵盖了pytest、fixtures、mocking、参数化和测试驱动开发（TDD）等核心技术。适用于编写单元测试、集成测试、构建复杂测试套件，或在CI/CD流水线中建立持续测试环境。
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质量文档控制管理

quality-documentation-manager
alirezarezvani/claude-skills
185
本指南提供了符合ISO 13485标准的质量管理体系（QMS）文档控制设计和管理流程。它详细涵盖了文档编号、版本控制、变更管理和审批工作流，并重点确保了对医疗设备行业关键法规（如21 CFR Part 11）的合规性，包括电子签名和可追溯性要求。
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质量管理负责人与合规监督

quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
188
本指南详细阐述了医疗器械和健康科技领域高级质量经理负责人的核心职责。内容覆盖ISO 13485标准要求，包括领导管理评审、制定质量目标、监控关键绩效指标（KPI）以及执行严格的监管合规监督。适用于需要建立或完善专业医疗质量管理体系的专业人士。
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