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Pushover 自动化指南

pushover-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
324
通过 Composio 的 Rube MCP 平台实现 Pushover 自动化，指导如何发现工具、验证连接、遵循模式执行以及调用相关接口，确保流程稳定可靠。
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PWA 清单自动生成器

pwa-manifest-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
393
自动化生成和校验 PWA 清单文件，为前端项目提供最佳实践指导，并产出适用于 React、Vue、CSS 等生态的代码与配置。
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Pytest测试生成器

pytest-test-generator
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
428
此技能在提及 pytest test generator 时自动触发，提供测试自动化流程指导、生成可用的测试代码与配置，并校验单元、集成和模拟场景的输出。
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Python项目脚手架生成器

python-development-python-scaffold
sickn33/antigravity-awesome-skills
407
该技能充当专业的项目架构专家，用于生成完整、符合生产环境标准的Python项目骨架。它全面支持FastAPI、Django全栈应用、库开发以及命令行工具等多种架构。生成的项目结构遵循最佳实践，包含依赖管理、类型提示和完整的测试框架。
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PyTorch FSDP2 训练流程

pytorch-fsdp2
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
439
指导在训练脚本中正确引入 PyTorch FSDP2 fully_shard，使底层模块逐层分片、配置混合精度与 CPU 卸载、构建依赖 DTensor 的优化器，并依靠分布式检查点处理超过单卡显存或需要 DeviceMesh 分片的模型。
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PyTorch Lightning 训练框架

pytorch-lightning
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
235
PyTorch Lightning 提供高层训练框架，内置分布式训练（DDP/FSDP/DeepSpeed）、回调、检查点、日志与设备管理，帮助你从笔记本到多节点集群轻松运行高质量模型训练。
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PyTorch模型训练助手

pytorch-model-trainer
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
381
自动化 PyTorch 训练流程，提供数据准备、模型配置、超参调优与实验跟踪等建议，遵循行业最佳实践，适合需要快速搭建训练流水的使用场景。
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PyTorch模型因果干预

pyvene-interventions
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
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pyvene是一个用于在PyTorch模型上执行因果干预的声明式框架。它支持激活打补丁、因果追踪（ROME风格）和交替干预训练等高级实验。适用于需要测试模型因果假设、深入理解模型组件工作机制或确保可复现性的AI研究场景。
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高性能向量相似性搜索引擎

qdrant-vector-search
Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
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Qdrant是一个高性能的Rust驱动向量数据库，专为生产级的RAG（检索增强生成）和语义搜索应用设计。它提供快速的最近邻搜索功能，支持结合元数据的混合搜索，并具备通过分片和复制实现的水平扩展能力。适用于构建实时推荐系统和企业级知识检索系统。
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医疗器械质量管理体系审核

qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
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本技能集提供了基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系(QMS)内部审核专业知识。内容涵盖风险分析、审核计划制定、证据收集、不符合项（NC）的分类（重/轻）以及持续改进的纠正和预防措施(CAPA)验证，确保系统符合法规要求。
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质量管理负责人与合规监督

quality-manager-qmr
alirezarezvani/claude-skills
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本指南详细阐述了医疗器械和健康科技领域高级质量经理负责人的核心职责。内容覆盖ISO 13485标准要求，包括领导管理评审、制定质量目标、监控关键绩效指标（KPI）以及执行严格的监管合规监督。适用于需要建立或完善专业医疗质量管理体系的专业人士。
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ISO 13485质量经理

quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
313
用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护，涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理，确保合规与审核准备充分。
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