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KDD论文终稿准备指南:ACM程序稿
kdd-camera-ready
brycewang-stanford/Awesome-Journal-Skills
317
本文为作者准备已录用KDD论文至ACM程序稿的全面指南。内容涵盖整个出版流程,包括严格的页面预算控制(9页正文,3页参考文献/附录),处理版权电子权利、TAPS上传,以及去匿名化步骤和数字图书馆元数据设置,确保最终版本符合学术出版标准。
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21 CFR Part 11合规审计追踪
auditing-part11-trails
maziyarpanahi/openmed
192
本技能专为受监管环境(如GxP/临床试验)设计,用于生成和验证符合21 CFR Part 11标准的审计追踪。它确保每一次数据处理步骤都能留下可归属、有时间戳且防篡改的记录,提供电子签名和强大的数据完整性保障(ALCOA+)。是进行临床试验和监管数据治理的关键工具。
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临床实体至FHIR R4导出
exporting-to-fhir
maziyarpanahi/openmed
329
该技能用于将OpenMed识别出的临床文本片段(NER输出)转换为结构化、符合FHIR R4标准的电子健康记录(EHR)资源。它提供构建CodeableConcept的机械帮助函数,支持SNOMED、LOINC、ICD-10等主流编码体系,确保数据具备高度的互操作性。
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构建SMART on FHIR用于临床AI
scaffolding-smart-on-fhir
maziyarpanahi/openmed
152
本指南提供将OpenMed驱动的工具嵌入到Epic、Cerner等电子健康记录(EHR)的完整流程。它涵盖了SMART on FHIR的全过程,包括OAuth2 PKCE授权、细粒度范围限定(如patient/DocumentReference.rs)、安全令牌处理,以及在设备本地对临床笔记进行去身份化和命名实体识别(NER)处理。
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US核心FHIR资源验证
validating-us-core
maziyarpanahi/openmed
285
本技能用于在将FHIR资源提交给电子病历系统(如Epic或Cerner)前,进行US Core标准合规性验证。它确保数据不仅结构正确,还符合美国医疗行业强制要求的业务标准和元素完整性,并将完整的验证结果转化为标准的OperationOutcome。
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508标准无障碍合规顾问
section-508
lawve-ai/awesome-legal-skills
373
这是一个专业的508标准和WCAG 2.0无障碍合规顾问。适用于联邦机构、承包商的ICT产品。可用于进行无障碍审计、制定补救计划、完成VPAT/ACR报告,或解答任何关于联邦信息技术可访问性的专业问题,覆盖了电子文档和采购要求。
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电子签名字段放置自动化
esign-field-placement
affaan-m/ECC
78
一种通过浏览器自动化在网页电子签名编辑器中放置签名、日期和文本字段的方法。使用固定签名页和数值坐标而非拖放,确保字段位置可重复、收件人归属正确,并在发送前设置安全门禁。适用于自动化生成协议的信封准备,且无法使用供应商 API 时。
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