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医疗器械合规与质量管理技能

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这是一套为医疗科技和健康技术行业设计的全面监管与质量管理技能工具包。涵盖了ISO 13485、欧盟MDR、FDA法规（510(k)/PMA）、ISO 27001和GDPR等全球主要标准。适用于确保产品合规性、管理质量管理体系（QMS）和进行全生命周期的风险分析。

恶意软件事件沟通模板构建

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本框架提供一套结构化的流程，用于管理恶意软件事件期间的沟通内容。它为不同级别的利益相关者（包括高管、技术团队和监管机构）生成定制化报告，并根据事件的严重程度和威胁类型，确保在危机发生时信息传递的结构化、及时性和合规性。

FeedOracle 合规情报

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davepoon/buildwithclaude

利用 FeedOracle MCP 工具提供 MiCA 合规证据与稳定币风险评分，适用于审计或监管查询，确保数据签名可验证并展现挂钩资产状况。

隐私影响评估自动化工具

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mukul975/Anthropic-Cybersecurity-Skills

本工具自动化了隐私影响评估（PIA/DPIA）的整个流程。它能系统地进行数据流映射、隐私风险评分（遵循NIST PRAM和ICO DPIA标准），并检查是否符合GDPR、CCPA/CPRA等多地法规要求。适用于新系统上线或进行监管审计，帮助企业确保数据隐私合规。

监管合规审计与差距分析

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本技能可对网站或应用程序进行全面的监管合规性审计。它覆盖GDPR、CCPA、ADA、PCI-DSS等七大合规框架，分析网站和代码，生成包含分数和具体差距的报告。报告输出包含优先级的修复路线图，帮助企业了解并解决多司法管辖区的合规风险。

Fondo生产就绪检查清单

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本清单用于指导企业完成年终的财务报告、税务准备和合规流程的就绪检查。它重点验证银行、薪资、费用等所有数据源的集成状态和数据同步的准确性，确保企业满足所有监管要求，避免错过关键的税务截止日期和财务报告时限。

Veeva Vault数据处理模式

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本技能指南提供了专为Veeva Vault部署设计的企业级数据处理模式。它指导用户如何在受监管的生命科学等行业中进行高级数据操作，涵盖了利用VQL进行高效数据检索、API集成以及在写入、读取或编辑关键企业数据时确保合规的最佳实践。

Veeva Vault事件运行手册

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本指南提供了企业级的Veeva Vault事件运行手册，专为受严格监管的生命科学行业设计。它详细指导用户如何处理关键运营事件，确保API变更符合合规性要求，并介绍了使用VQL和VAPIL等高级功能进行高效数据检索和错误处理的最佳实践。

总法律顾问合同审查清单

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本工具模拟总法律顾问的严苛审核流程，用于高风险协议的尽职调查。在签署重大合同、投资意向书或进行战略IP决策前，它会从知识产权归属、责任限制、数据处理、监管合规和雇佣法律等六个关键维度提出质疑，帮助识别并规避潜在的法律和业务风险。

合规性就绪度评估工具

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alirezarezvani/claude-skills

该工具作为多框架合规官，能对组织当前的合规体系进行压力测试，通过六个关键问题，评估其是否为新框架采纳、年度审计或认证准备做好了充分准备。它确保了在多个行业和监管标准之间的治理和证据链的完整性。

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