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智能AI审计日志与合规记录

klingai-audit-logging

jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

这是一个用于实现合规级、防篡改的审计日志系统。它能捕获Kling AI的所有操作（如任务提交、状态变更、凭证使用），并将所有事件记录为结构化、带有哈希校验的日志，确保数据完整性和可追溯性。适用于需要满足监管合规要求或进行安全审计的场景。

AI智能体数据处理与合规指南

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本技能提供了一套全面的指南，用于管理AI智能体工作流中的数据。内容涵盖数据分类（包括PII和PHI）、提示词控制、安全记忆使用以及数据隔离技术。帮助用户确保在使用AI代理处理敏感或受监管数据时，能够符合GDPR、HIPAA、CCPA等全球法规要求。

OpenEvidence临床数据处理规范

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本指南详细介绍了OpenEvidence平台的安全数据生命周期管理流程。它涵盖了各类临床信息的分类、严格的国际合规要求（如HIPAA、GDPR和FDA指南），并详细说明了处理受保护健康信息（PHI）的技术要求。核心流程包括PHI去识别化、数据校验、安全API集成和合规数据导出，旨在确保系统在提供临床智能支持的同时，最高级别地维护患者隐私和监管合规。

OpenEvidence多环境配置指南

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本指南详细介绍了OpenEvidence临床AI系统所需的严格多环境配置流程，核心目标是确保符合HIPAA等医疗合规性要求。它指导用户配置和验证开发、预发布和生产三个独立环境，用于管理从合成数据到包含完整PHI的各类数据。流程强调环境验证、BAA合规检查和完善的审计日志，以防止数据泄露和监管违规。

OpenEvidence可观测性监控系统

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本工具提供OpenEvidence系统的可观测性监控，用于跟踪临床证据查询的性能和合规性。关键指标包括查询响应时间、证据时效性、引用准确率和审计日志完整性，确保医疗信息检索的及时性和可靠性，符合HIPAA等监管要求。

OpenEvidence临床参考架构

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本文档提供了OpenEvidence的参考架构，用于构建医疗领域的临床决策支持系统（CDS）。它详细阐述了如何实现HIPAA合规、支持可溯源的证据引用、构建完整的审计日志，以及优化点护理工作流的性能，确保系统在提供快速、准确答案的同时满足严格的监管要求。

大模型API合规审计与最佳实践

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

这是一份关于使用OpenRouter集成大模型（LLMs）进行合规审计的指南。文章详细介绍了如何满足SOC2、GDPR和HIPAA等监管要求。内容涵盖数据处理、访问控制、个人身份信息（PII）去标识化、建立审计日志以及配置提供商路由，确保数据主权和满足行业严格标准。

监管合规审计专家

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sickn33/antigravity-awesome-skills

该技能模拟合规专家，专注于软件系统在GDPR、HIPAA、SOC2、PCI-DSS等行业标准下的监管要求。它提供全面的合规审计、差距分析和实施路线图，帮助用户建立控制点、制定政策模板，确保系统满足法律和行业规范。

Supabase数据合规与隐私管理

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills

本指南用于在Supabase中实现全面的GDPR和CCPA数据合规性。它指导开发者如何设置行级安全（RLS）实现租户隔离、管理PII列、执行用户删除流程、审计敏感数据，并配置自动化数据保留策略。适用于任何处理受监管用户数据的SaaS应用。

FDA监管数据查询

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通过 Python 调用 openFDA 接口查询药品、器械、食品、兽药及物质的监管、召回、安全与上市信息，辅助合规分析与药物安全研究。

医疗器械合规审计师

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sickn33/antigravity-awesome-skills

专业的医疗器械（SaMD）合规审计工具。它专注于软件医疗设备的监管标准，如21 CFR Part 820、IEC 62304和ISO 13485。用户可上传技术文件或设计记录，AI将模拟FDA审计流程，识别合规缺陷，并提供具体的纠正和预防措施。

医疗器械法规与质量管理系统

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这套包含12个可投入生产的合规代理和工具集，专为医疗科技和医疗器械行业设计。它涵盖了ISO 13485、欧盟MDR、FDA 510(k)/PMA、ISO 27001、GDPR等关键国际法规和标准。可用于自动化合规任务、管理文件控制、进行内部审计，确保产品符合全球医疗器械监管要求。

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