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NFT稀有度分析与排名
analyzing-nft-rarity
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
485
这是一个用于深度分析非同质化代币(NFT)的专业工具。它能够从OpenSea等API获取集合元数据,解析和标准化NFT的属性特征,并使用多种算法(如稀有度得分、信息熵)计算出精确的稀有度分数。用户可以使用它对整个系列进行排名、比较特定代币或分析特征分布,结果支持JSON或CSV导出,非常适用于加密艺术品和区块链资产的研究。
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Databricks版本升级与迁移
databricks-upgrade-migration
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
477
本技能指导用户完成Databricks平台的版本升级和数据迁移工作。内容涵盖DBR版本的兼容性检查、从Hive Metastore到Unity Catalog的迁移流程(包括SYNC/CTAS等方法),以及更新过时的API接口,确保数据管道能够平稳过渡到最新平台版本。
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BigQuery Metabase自动化操作
googlebigquery-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
194
通过 Rube MCP 与 Metabase 联动,自动化执行 BigQuery 的原生 SQL 与 MBQL 查询,获取元数据,先探索结构再操作数据。
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Granola会议数据分析与监控
granola-observability
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
129
用于全面监控Granola的使用情况和会议流程,帮助用户构建深度分析仪表板。本指南指导如何定义关键业务指标(如采用率、效率得分)并搭建数据管道,将会议元数据同步至BigQuery等数据仓库,从而实现定制化的报告生成和业务运营洞察。
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元数据提取指南
metadata-extractor
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
271
自动触发的技能,辅助元数据提取相关的数据管道工作,涵盖 ETL、转换、编排与流处理的最佳实践。
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OpenRouter API 审计与追踪
openrouter-audit-logging
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
160
本技能用于为OpenRouter API调用实现结构化的审计日志记录。它自动捕获完整的调用元数据,包括总成本、令牌消耗、模型信息、延迟和状态。此外,还支持PII脱敏处理,并将日志写入SQLite数据库,非常适合需要合规记录、成本监控和深度调试的生产环境。
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bioRxiv 预印本搜索
biorxiv-database
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
345
通过关键词、作者、日期和类别筛选 bioRxiv 预印本,输出结构化 JSON 元数据并可下载 PDF,便于文献综述与研究趋势追踪。
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BRENDA 酶数据库查询
brenda-database
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
217
通过 BRENDA SOAP 接口获取酶的动力学参数、反应方程、底物特异性及环境条件,为生物化学研究、代谢通路构建与酶工程优化提供数据支撑。
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CELLxGENE普查查询助手
cellxgene-census
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
274
通过程序化接口访问CZ CELLxGENE 61M+细胞数据,按组织、疾病及细胞类型查询表达、元数据、嵌入与统计,便于与scanpy或模型流程结合开展大规模分析。
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科学数据探索分析
exploratory-data-analysis
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
414
自动识别 200+ 科学数据格式,提取元数据、评估数据质量、推荐可视化方案,并生成 Markdown 报告,帮助科研人员在后续分析前全面把握数据结构与特征。
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FlowIO 流式细胞标准文件处理
flowio
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
67
FlowIO 读写 Flow Cytometry Standard 文件,提取元数据、通道信息与事件数组,并可转换为 CSV/DataFrame,适用于流式细胞术数据预处理与通道校验。
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GWAS目录访问
gwas-database
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
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通过 GWAS 目录网页或 REST 接口查询 SNP 与性状关联,获取研究、变异、性状信息及统计结果,支撑遗传流行病学与多基因风险模型研究。
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