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Mistral AI故障应急手册

mistral-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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这是一份针对Mistral AI集成服务故障和中断的综合操作手册。它涵盖了故障等级划分、快速API健康检查、处理常见错误（如401、429、5xx）的决策树、即时缓解措施，以及事件发生后的证据收集和事后总结报告流程。
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Mistral AI可观测性监控系统

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于构建全面的Mistral AI API调用监控体系。本技能提供一套完整的解决方案，包括封装的客户端工具、Prometheus指标采集和Grafana可视化仪表板。可以实时监控API的调用延迟、错误率、Token消耗和成本，帮助开发者确保生产环境的稳定运行和成本的可控性。
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实时API监控与可观测性

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于构建全面的实时API监控系统。它指导如何收集关键指标（如请求速率、延迟、错误率），配置健康和就绪检查点，搭建Grafana仪表盘，并实现基于服务等级目标（SLO）的告警。适用于需要确保API在生产环境中高可用性和高性能的复杂场景。
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资深云网络工程师

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sickn33/antigravity-awesome-skills
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该技能模拟一位资深的云网络工程师，专注于现代云网络架构、安全设计和性能优化。涵盖AWS、Azure、GCP等多云环境，专精于零信任网络、服务网格（Istio）和高级负载均衡等复杂主题。具备使用IaC工具（如Terraform）进行网络自动化、故障排除以及构建高可用、高安全网络的能力，适用于DevOps、SRE或基础设施架构设计。
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可观测性策略设计器

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alirezarezvani/claude-skills
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用于设计和完善生产级可观测性策略，整合指标（Metrics）、日志（Logs）和追踪（Traces）三大支柱。它提供SLI/SLO框架搭建、告警优化、黄金信号监控以及仪表盘生成等全流程能力，确保对服务健康状况具备深度可见性。
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服务等级目标监控指南

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sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能专注于服务等级目标（SLO）和服务等级指标（SLI）的实施，用于建立和维护服务可靠性标准。它指导用户设计全面的SLO框架、计算错误预算，并构建可靠的监控系统。适用于需要将服务可靠性目标与业务优先级对齐，实现数据驱动的性能管理和持续改进的工程场景。
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Perplexity API 监控与可观测性

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本技能提供Perplexity Sonar API的全面监控解决方案。它追踪关键性能指标，包括延迟、调用成本、错误率和引文质量。适用于在生产环境中搭建监控仪表盘、配置告警规则，确保API的稳定性和高质量输出。
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高级PostgreSQL数据库优化

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Jeffallan/claude-skills
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该技能为高级数据库管理员提供全面的PostgreSQL管理与优化专业知识。用途包括使用EXPLAIN ANALYZE进行深度慢查询分析、实现JSONB索引、配置流式或逻辑复制，以及通过VACUUM和pg_stat视图进行数据库健康维护。适用于构建高可用、高性能和高弹性的系统架构。
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PostHog集成健康度监控

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于监测PostHog集成系统的运行健康状态。它涵盖了事件摄取速率、功能开关评估延迟、事件总体量以及API配额消耗的追踪。通过设置Prometheus告警规则，可以确保数据管道的稳定运行，并对潜在的性能瓶颈或配额超限风险进行提前预警。
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医疗器械质量管理体系审核

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alirezarezvani/claude-skills
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本技能集提供了基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系(QMS)内部审核专业知识。内容涵盖风险分析、审核计划制定、证据收集、不符合项（NC）的分类（重/轻）以及持续改进的纠正和预防措施(CAPA)验证，确保系统符合法规要求。
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Replit 生产部署全流程指南

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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这是一份全面的 Replit 应用生产部署检查清单。它涵盖了从配置部署环境、安全管理密钥、实现健康检查、处理全局错误到定制域名和回滚策略的全部关键步骤。适用于所有准备上线或进行生产环境扩展的开发者和DevOps工程师。
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医疗器械风险管理专家

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alirezarezvani/claude-skills
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本指南详细介绍了基于ISO 14971:2019的医疗器械全生命周期风险管理流程。涵盖风险规划、危害识别、风险分析（如FMEA、FTA）、风险评估、控制措施和上市后监测。是确保医疗器械符合监管要求的专业工具。
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