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Abridge医疗AI合规安全指南
abridge-security-basics
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
356
本技能旨在提供Abridge临床AI集成所需的全方位HIPAA合规安全指南。它涵盖了关键领域,包括强制执行TLS 1.3传输层加密、AES-256静态存储加密、角色权限控制(RBAC)的实施、PHI安全审计日志记录,以及秘密管理最佳实践,以确保系统完全符合HIPAA法规要求。
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Abridge Webhook事件处理
abridge-webhooks-events
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
486
用于处理Abridge平台提供的临床文档生命周期事件(如记录生成完成、状态变更、签署、质量警报等)。系统接收Webhook数据,并执行严格的签名验证和幂等性检查,确保将关键医疗数据安全、可靠地同步到电子病历系统。
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蓝牙低功耗攻击
offensive-bluetooth-ble
SnailSploit/Claude-Red
262
介绍蓝牙低功耗设备的攻击流程,包括GATT枚举、未认证特征读写、配对降级、配对中间人、嗅探与伴随应用逆向,适用于智能锁、可穿戴、医疗和IoT蓝牙设备。
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FDA医疗器械合规审计准备
fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
61
本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR(质量体系法规)合规性检查。它通过模拟审计,重点考核六个关键领域,包括不良事件报告、CAPA(纠正和预防措施)、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备,还是应对FDA的Form 483观察意见时,都能提供结构化的合规性报告。
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ISO 13485质量管理体系审核准备
iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
187
这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系(QMS)审核的工具,严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域:设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。
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PDF转换智能路由器:结构化数据提取
pdf-conversion-router
sickn33/antigravity-awesome-skills
152
本技能旨在作为PDF转换的智能路由器。它不会执行简单的文本提取,而是首先分析PDF的类型(如扫描件、医疗报告、表格密集型)和目标格式。然后,它会选择最佳的转换工具和参数组合,以确保数据结构、表格和标签值等信息的保真度和可读性,适用于任何需要高精度、结构化数据提取的复杂场景。
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