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隐私安全分析与数据合规

posthog-data-handling
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
238
本指南提供使用PostHog构建隐私安全分析的全面策略。它涵盖了关键的合规要求，包括用户同意管理（是否开启追踪）、实时数据属性脱敏（清洗IP地址、敏感令牌等），以及处理数据主体访问请求（SAR）和数据彻底删除（Right to Erasure）等全流程合规流程，确保您的分析系统符合全球隐私标准。
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Prerender 自动化指南

prerender-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
346
通过 Composio 的 Rube MCP 接口自动化处理 Prerender，涵盖工具发现、连接校验、schema 合规、会话复用和多工具调用等流程要求。
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Procfu 自动化工具集

procfu-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
111
通过 Composio 提供的 Rube MCP 接入 Procfu，先查询工具、确认连接、然后按最新 schema 执行工作流，确保会话、内存等参数合规，从而实现稳健自动化。
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Proxiedmail 自动化流程

proxiedmail-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
219
通过 Composio 的 Rube MCP 自动探查 Proxiedmail 工具、确认连接并按搜到的 schema 执行多步骤任务，保证内存与会话管理安全合规。
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Pushbullet 自动化工具集

pushbullet-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
447
借助 Rube MCP 和 Composio Pushbullet 工具集自动化 Pushbullet 操作，涵盖工具发现、连接确认、执行流程与模式合规的最佳实践，确保每次调度都安全可控。
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医疗器械质量审核指南

qms-audit-expert
alirezarezvani/claude-skills
85
指导医疗器械质量管理体系内部审核，从基于风险的计划、执行、发现分类到CAPA验证与外部审核准备，帮助维持合规的审核计划。
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质量文件管理系统

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alirezarezvani/claude-skills
381
面向 ISO 13485 医疗器械质量体系的文件控制管理，涵盖编号、生命周期、评审、变更控制与 21 CFR Part 11 合规，保障受管制文档的流程执行。
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质量管理审核治理

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alirezarezvani/claude-skills
146
聚焦医疗科技行业，明确QMR在ISO 13485 Clause 5.5.2下的质量体系治理职责，以及管理评审、KPI监控和合规监督流程，保障质量绩效与法规要求同步。
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ISO 13485质量经理

quality-manager-qms-iso13485
alirezarezvani/claude-skills
328
用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护，涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理，确保合规与审核准备充分。
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Radix UI 设计系统

radix-ui-design-system
sickn33/antigravity-awesome-skills
386
指导在 React 应用中使用 Radix UI 无样式原语构建可访问的设计系统，强调主题策略、组合模式、键盘可达和 WCAG 合规，适合需要自定义交互组件的项目。
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Re Amaze自动化

re-amaze-automation
ComposioHQ/awesome-claude-skills
81
通过 Composio 的 Rube MCP 工具包自动化 Re Amaze 操作：先搜索当前工具架构，再确认连接状态，最后按模式执行工具调用，确保每个工作流都符合规范。
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Replit团队与组织管理工作流

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
305
本工作流提供全面的Replit团队和组织管理功能。用户可以管理团队成员权限、执行席位审计，将部署从开发环境提升至生产环境，配置自定义域名，并对Replit项目和团队活动进行批量审计。适用于需要维护组织合规性、管理团队资源的管理员角色。
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