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FDA医疗器械合规审计准备

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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。

GDPR合规审计准备工具

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这是一个模拟数据保护官（DPO）的压力测试工具，用于全面检查GDPR的六个核心合规领域。它覆盖了记录清单、处理合法性基础、高风险评估、数据主体权利、跨境传输和泄露事件等，是进行年度审计、事件响应和尽职调查的必备框架。

深度方案审阅与完善

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本工具模拟一个严谨而深入的问询流程，用于彻底检验您的任何计划、设计或架构。它将引导您沿着决策树的每条分支深入探讨，确保所有潜在的依赖关系都被逐一解决，直到双方达成完整且稳固的共识理解。

ISO 13485质量管理体系审核准备

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这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系（QMS）审核的工具，严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域：设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。

ISO 27001 ISMS审计准备检查

iso27001-audit-prep

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该工具模拟了严格的ISO 27001信息安全管理体系（ISMS）审计流程，提出六个高风险核心问题。它涵盖了范围覆盖、风险评估、访问控制、供应商管理、事件响应和管理评审等关键领域。适用于内部审计、认证准备或常态化监控审计，帮助用户提前发现合规漏洞，提升企业治理成熟度。

SOC 2 Type II 合规性审计准备

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本工具模拟了SOC 2 Type II审计师的严格质询过程，通过六个关键观察期问题，强制用户进行合规性自我检查。适用于审计周期的关键节点，如观察期前、中期和预测试阶段，帮助用户主动识别范围定义、控制一致性、变更管理和异常处理等方面的合规差距，确保持续的运营成熟度和合规性。

学术论文撰写全流程

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这是一个由12个智能体组成的综合性学术论文撰写工作流。它覆盖了从文献调研、论文大纲规划、全文起草、双语摘要生成、模拟同行评审到最终格式化（LaTeX/DOCX/PDF）的整个流程。具备风格校准和写作质量检查功能，确保输出的论文具备发表级别的专业水准。

多视角学术论文审稿专家系统

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本系统模拟完整的国际期刊同行评审流程，能自动配置5位独立审稿人（主编、3位专家、魔鬼代言人）。审稿人将从方法论、领域知识、跨学科影响和核心论点挑战等多个视角评估论文，最终输出结构化的编辑决定和修改路线图。支持全面审阅、复审和校准等多种模式，提供极高的学术严谨性。

Oracle到SQL Server迁移助手

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本工具详细介绍了从Oracle数据库到SQL Server的完整端到端迁移流程。它通过模拟SSMA控制台的各项操作，自动化了模式转换、数据迁移和评估报告的生成，适用于规划异构数据库迁移的架构师和开发者。

市场驱动的决策与创业评估

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本技能模拟了顶尖投资人（如Marc Andreessen）的思维模式，用于对商业构想、产品和创业项目进行压力测试。它严格遵循“市场优先”的原则，认为市场是唯一决定因素，并以此来评估产品是否具备真正的市场契合度（PMF）。此技能不会提供空泛的安慰，只给出基于市场数据和逻辑的、极具批判性的决策建议。

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