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Firecrawl 调试证据包生成器

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
156
此工具用于收集Firecrawl的全面诊断信息，以便生成完整的支持工单。它会自动检查运行环境、API连接状态、SDK版本、错误日志，并执行诊断爬取测试。特别适用于用户遇到难以复现的持久性问题或需要提交给技术支持的场景。
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Fireflies.ai 调试诊断包

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
414
该工具用于收集Fireflies.ai的全面诊断证据。它能够捕获环境信息（如Node/Python版本、OS）、检查API连通性、获取账户元数据，并抓取最近会议的元数据。生成的诊断包是安全、脱敏的，非常适合用于提交技术支持工单或排查复杂的平台问题。
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Granola支持诊断信息包生成

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
253
本工具用于为Granola应用生成完整的诊断信息包。它会自动收集系统配置、网络状态、音频设置和应用元数据，并将所有信息打包成一个ZIP文件，方便用户提交技术支持工单。当遇到复杂的软件故障，需要向技术支持团队提供详细证据时使用。该过程不会泄露任何会议内容或私人密钥。
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Groq API 诊断与调试工具

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于收集全面的Groq API诊断证据，包括环境信息、API连通性、速率限制状态、模型延迟基准和应用日志（已脱敏）。当用户遇到Groq服务问题时，可生成完整的、结构化的支持工单包，便于技术支持人员快速定位问题。
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Ideogram API 故障诊断工具

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
120
本工具提供了一种全面的解决方案，用于收集Ideogram API的诊断证据。它能够自动采集当前的运行环境信息（如Node/Python版本、OS）、执行API连通性测试、记录网络诊断数据，并将所有结果打包成一份脱敏的压缩包。这对于用户在遇到持续性API问题时，生成专业且完整的技术支持工单至关重要。
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IDOR漏洞测试指南

idor-testing
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能总结识别与利用IDOR漏洞的系统流程，通过参数/方法操控、枚举及Burp Suite手法，帮助授权安全测试者梳理发现、提取证据并提出加固建议，适用于跨用户访问验证等场景。
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Instantly调试数据包收集

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本技能用于收集Instantly工作区全面的调试证据。它整合了活动状态、账户健康度、预热指标、Webhook和后台任务日志等关键数据。输出的JSON报告结构清晰，非常适合用于撰写支持工单、进行技术故障排查或执行内部系统审计。
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Juicebox 调试诊断证据包

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本工具集旨在收集Juicebox平台的综合诊断证据。它可以获取API连接状态、数据集健康度、分析配额使用情况和速率限制信息，并将所有数据打包成一个诊断归档。适用于排查数据上传失败、AI分析任务卡顿、API认证错误或配额耗尽等复杂问题。
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LangChain调试证据收集器

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于收集LangChain应用的全面诊断信息。它能够获取完整的环境快照、依赖库版本、详细的执行流程跟踪（包括LLM调用和工具使用，如LangSmith traces），以及完整的错误堆栈。适用于故障排查和准备提交高质量的Bug报告。
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Langfuse诊断信息收集包

langfuse-debug-bundle
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本工具包用于收集Langfuse的完整诊断证据，特别适用于准备技术支持工单。它能自动获取当前运行环境（Node.js, Python等）、Langfuse SDK版本、API网络连通性以及脱敏日志，帮助用户提供全面、准确的排障信息，加速问题解决。
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本地化调试证据收集器

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本工具旨在收集全面的诊断证据，用于排查Lokalise集成问题或提交技术支持工单。它会自动抓取系统环境信息、API连接测试结果、项目统计数据、文件上传流程状态以及相关的应用日志，并将所有信息打包成一个时间戳归档文件，方便技术支持人员分析。
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欧盟医疗器械MDR合规指南

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alirezarezvani/claude-skills
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本指南是欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）的合规专家资源。它详细涵盖了医疗器械的分类、技术文件构建（Annex II/III）、临床证据评估（CER）以及上市后监测（PMS/PSUR）的全流程要求。适用于法规事务人员，用于进行合规性检查或准备公告机构审核。
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