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多智能体代码审查编排工具

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sickn33/antigravity-awesome-skills
109
该工具是一个复杂的AI代码审查系统，能够协调多个专业化的智能体（如安全、架构、性能等）。它超越了传统单一视角的审查限制，通过管理上下文、执行混合工作流、解决冲突和综合分析，为代码提供全面、深度的多视角评估和可执行的质量报告。
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Perplexity API测试与持续集成

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
396
本指南提供了使用GitHub Actions为Perplexity Sonar API配置CI/CD流水线。它着重指导用户如何实现自动化测试的最佳实践，包括分离成本较高的实时集成测试和模拟单元测试，确保代码质量的同时有效管理API成本和速率限制。
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Perplexity API生产部署检查清单

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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这是一份用于将Perplexity Sonar API集成部署到生产环境的全面检查清单。它涵盖了API密钥管理、健壮的代码质量（重试机制、速率限制）、性能优化（缓存、流式传输）、详细的监控配置以及成本控制策略等关键环节。适用于产品上线或系统升级前进行全面的部署准备。
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PyTorch Lightning 训练框架

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Orchestra-Research/AI-Research-SKILLs
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PyTorch Lightning 提供高层训练框架，内置分布式训练（DDP/FSDP/DeepSpeed）、回调、检查点、日志与设备管理，帮助你从笔记本到多节点集群轻松运行高质量模型训练。
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医疗器械质量审核指南

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alirezarezvani/claude-skills
85
指导医疗器械质量管理体系内部审核，从基于风险的计划、执行、发现分类到CAPA验证与外部审核准备，帮助维持合规的审核计划。
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质量文件管理系统

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alirezarezvani/claude-skills
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面向 ISO 13485 医疗器械质量体系的文件控制管理，涵盖编号、生命周期、评审、变更控制与 21 CFR Part 11 合规，保障受管制文档的流程执行。
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质量管理审核治理

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alirezarezvani/claude-skills
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聚焦医疗科技行业，明确QMR在ISO 13485 Clause 5.5.2下的质量体系治理职责，以及管理评审、KPI监控和合规监督流程，保障质量绩效与法规要求同步。
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ISO 13485质量经理

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alirezarezvani/claude-skills
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用于医疗器械组织的 ISO 13485 质量管理体系实施与维护，涵盖差距分析、文件控制、内部审核、供应商资质与 CAPA 管理，确保合规与审核准备充分。
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双脑AI可观测性与健康监控

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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该技能旨在为TwinMind AI会议系统提供全面的可观测性监控。用户可以实时监测关键性能指标，如转录质量、会议覆盖率、行动项提取准确性以及记忆库健康度。适用于企业级AI会议流程的配置和验证，确保知识管理和会议纪要的稳定高效运行。
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自动开发工作流管理

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本工作流提供了一套强大的自动化机制，用于管理和执行复杂的软件开发流程。用户可以创建可重用的工作流（如功能搭建、部署、代码质量检查），并通过斜杠命令快速调用。它结合了持久化的“记忆”功能，确保项目上下文的持续性，极大地提升了开发效率，并标准化了团队的开发实践。
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工作流模式与任务流程管理

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sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能用于指导任务按照结构化的工作流程模式进行开发和实现，特别是遵循Conductor的TDD（测试驱动开发）流程。它涵盖了阶段性检查点的管理、Git提交的规范化，以及执行严格的验证协议。适用于任何需要遵循既定开发流程、确保高标准质量和规范化操作的任务。
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AI项目架构与规划师

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专业的解决方案架构师，专注于AI项目生命周期管理。无论项目是全新启动还是现有系统迭代，都能进行深度诊断。它能分析技术栈和痛点，制定最优的开发路线图、任务列表和技术预案，确保项目高质量、可扩展地推进。
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