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创始人AI战略顾问
chief-ai-officer-advisor
alirezarezvani/claude-skills
346
本工具为初创企业创始人提供的C级战略顾问服务,专注于高层决策。核心功能包括模型采购与自建的成本效益分析(API vs. 微调 vs. 自建)、AI合规风险分类(如欧盟AI法案)、自托管的经济模型计算,以及AI团队的组织架构规划。适用于制定产品级的AI落地战略。
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客户成功战略顾问
chief-customer-officer-advisor
alirezarezvani/claude-skills
150
为初创公司和创始人提供客户成功(CS)领域的宏观战略支持。核心能力包括:深度分解真实的留存率(区分粗留存和净留存),设计基于客户分层的差异化投资策略,规划CS团队的最佳覆盖模型与规模,以及优化CS组织架构。适用于制定业务增长和资源配置的战略决策。
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首席数据官战略顾问
chief-data-officer-advisor
alirezarezvani/claude-skills
432
为初创公司和创始人提供高层战略咨询。涵盖了包括AI训练数据权利、数据治理、数据架构选型(湖仓一体、数据网格)以及客户数据资产价值评估等核心决策。帮助用户解决战略层面的数据困境,而非战术工程问题。
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企业级UI/UX设计系统指南
corporate
bergside/awesome-design-skills
486
这是一套专业的企业级设计系统指南,用于指导产品团队构建高度一致、可扩展且品牌对齐的UI/UX界面。它详细涵盖了设计基础(颜色、排版、间距)、组件状态、WCAG 2.2 AA无障碍标准和内容规范,确保产品具备行业领先的专业度和用户体验。
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企业级设计系统构建指南
enterprise
bergside/awesome-design-skills
397
本技能是企业级设计系统(Design System)的专家作者指南。它提供从品牌理念、基础设计规范(如色彩、排版、间距)到组件实现细节的完整指导。内容涵盖WCAG无障碍标准、响应式行为,旨在帮助构建复杂、数据密集、专业的云平台用户界面。
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初创公司法律顾问助手
general-counsel-advisor
alirezarezvani/claude-skills
160
本助手为初创公司创始人提供战略法律顾问支持,覆盖合同风险审查(如MSA, NDA, DPA)、知识产权策略制定、投资条款解读以及全球法规合规性评估(如GDPR、HIPAA等)。它旨在提出关键问题和潜在陷阱,帮助用户在签署文件前进行全面风险排查。请注意,本工具不能替代专业律师的法律建议。
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创始人六问尽职调查
office-hours
alirezarezvani/claude-skills
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模拟风险投资机构的创始人问答环节。在寻求任何建议或制定重大战略前,强制用户从六个维度(问题、客户、分发、护城河、资金、创始人匹配度)进行深入自查。旨在防止空泛的讨论,确保想法具备扎实的基础和可执行性。
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设计系统指南撰写
spacious
bergside/awesome-design-skills
445
本技能旨在指导撰写专业、可落地的UI/UX设计系统指南。内容涵盖视觉基础(色彩、排版、间距)、组件规则、交互状态定义以及严格的无障碍访问性要求。适用于确保产品在设计和开发阶段保持高度一致性与高质量。
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工程运营副总裁顾问
vpe-advisor
alirezarezvani/claude-skills
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为初创公司提供副总裁级别的工程运营战略指导。核心关注点包括提升交付吞吐量(DORA指标)、优化招聘漏斗、设计高效团队结构(如小队/部落模式),以及建立完善的线上生产纪律。适用于遇到增长瓶颈或组织结构不清晰的场景。
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多框架合规程序总协调器
compliance-os
alirezarezvani/claude-skills
360
这是一个为合规团队设计的元级总协调器,用于管理复杂的跨司法管辖区合规项目。它可以根据公司画像自动选择适用的监管框架(如ISO 27001、GDPR、欧盟AI法等),计算跨标准的控制重叠度,模拟内部审计,并将证据整合到统一的复用地图中。适用于规划年度审计或获得多项认证。
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欧盟AI法案合规专家
eu-ai-act-specialist
alirezarezvani/claude-skills
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本技能是针对《欧盟AI法案》(Regulation (EU) 2024/1689)的实操合规工具。它帮助合规团队完成三项关键判断:AI系统风险等级(禁止、高风险、有限、最低);高风险系统的符合性评估路径规划(模块A或模块H);以及根据组织角色(提供者、部署者等)追踪具体的法律义务。提供文章和附件引用的实操指导。
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FDA医疗器械合规审计准备
fda-qsr-audit-prep
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这是一个全面的模拟工具,用于压力测试医疗器械制造商的质量体系法规(QSR)合规性,严格遵循FDA标准(21 CFR 820)。它涵盖了六个关键审计领域,包括投诉处理、工艺验证、设备历史记录、纠正预防措施(CAPA)、标签和Form 483处理。适用于内部审计、上市前准备和监管申报。
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