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专业设计系统规范生成器

premium
bergside/awesome-design-skills
232
本技能是一个专家级指导系统，用于创建具备高品质、可落地的设计系统规范。它涵盖了从基础设计令牌（色彩、间距、排版）到组件结构、交互状态、无障碍标准（WCAG 2.2 AA）的完整流程。旨在为设计师和工程师提供一套专业、严谨、具有苹果级质感的系统指南。
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活力设计系统指南

vibrant
bergside/awesome-design-skills
445
本技能旨在指导用户成为专业的《Vibrant》设计系统撰稿专家。它提供了一套完整且可直接落地的设计规范，涵盖了从品牌基调、设计令牌（颜色、间距）到组件状态、交互行为的全部细节。指南严格遵循WCAG 2.2 AA等无障碍标准，帮助用户输出高度一致性、可执行、并包含QA自检清单的专业设计文档。
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阿里云CLI文档检索助手

alicloud-cli
agentscope-ai/QwenPaw
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这是一个专业化的阿里云CLI文档检索工具。它采用“速查-索引-章节”的三级结构化检索流程，确保提供的命令、参数和选项信息源自本地离线镜像文档，避免全量文档盲搜，极大地提高了信息的准确性和检索的效率。
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深度分析数据追踪与衡量

analytics
coreyhaines31/marketingskills
169
本技能提供了一套完整的分析数据追踪和衡量框架。它指导用户从业务决策出发，定义可执行的关键事件和指标，涵盖了从事件命名规范、UTM参数设置到使用GA4和GTM等主流工具的具体实操方法。适用于需要进行营销效果评估、产品漏斗分析或优化数据采集系统的场景。
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API 文档生成器

api-doc-generator
JackyST0/awesome-agent-skills
480
该工具能够从源代码自动生成全面的API文档，支持REST、GraphQL、RPC等多种API类型。它能准确提取端点路径、参数、数据模型和认证要求，支持Markdown、OpenAPI 3.0 YAML等标准格式输出，极大简化了API接口文档的编写流程，确保文档与代码保持同步。
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智能代码审查助手

code-review
JackyST0/awesome-agent-skills
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本技能提供智能代码审查服务，能够对提供的代码进行全面质量评估，自动发现语法错误、逻辑缺陷、安全隐患和性能问题。它会生成结构化的报告，并给出详细的改进建议和代码质量评分。
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竞品对比与替代内容策略

competitors
coreyhaines31/marketingskills
340
本指南提供创建竞品对比和替代落地页的专家策略。它指导用户如何针对性地捕获竞争搜索意图（如产品A vs 产品B），涵盖了单竞品替代、多竞品对比等多种页面格式。核心目标是提供深度、诚实的比较内容，提升SEO排名，并为销售团队提供可靠的决策支持。
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转化率优化专家

cro
coreyhaines31/marketingskills
94
这是一个专业的转化率优化（CRO）分析工具。它能系统性地分析营销页面（如首页、落地页、定价页），从价值主张、标题、CTA、信任信号等方面找出用户体验的痛点。旨在提供可执行的优化建议、改进方案和A/B测试假设，从而显著提高网站的转化率。
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FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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本工具专为医疗器械提供全面的美国FDA QSR（质量体系法规）合规性检查。它通过模拟审计，重点考核六个关键领域，包括不良事件报告、CAPA（纠正和预防措施）、过程验证和标签要求。无论是在内部审计、预检前准备，还是应对FDA的Form 483观察意见时，都能提供结构化的合规性报告。
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GDPR合规审计准备工具

gdpr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
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这是一个模拟数据保护官（DPO）的压力测试工具，用于全面检查GDPR的六个核心合规领域。它覆盖了记录清单、处理合法性基础、高风险评估、数据主体权利、跨境传输和泄露事件等，是进行年度审计、事件响应和尽职调查的必备框架。
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深度方案审阅与完善

grill-me
alirezarezvani/claude-skills
116
本工具模拟一个严谨而深入的问询流程，用于彻底检验您的任何计划、设计或架构。它将引导您沿着决策树的每条分支深入探讨，确保所有潜在的依赖关系都被逐一解决，直到双方达成完整且稳固的共识理解。
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ISO 13485质量管理体系审核准备

iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
187
这是一个用于模拟医疗器械质量管理体系（QMS）审核的工具，严格对照ISO 13485标准。它强制用户检查六个核心领域：设计历史文件(DHF)、CAPA有效性、过程验证、风险管理、上市后监督和管理评审。是进行内部审核、CE/FDA认证及MDR/QSR对标的必备工具。
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