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精益创业方法论指南
lean-startup
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
295
本指南提供了一个系统化的产品和商业模型验证框架。它指导用户遵循“构建-衡量-学习”循环,强调通过真实行为进行验证式学习,而非依赖表面数据。通过设计最小可行产品(MVP)来测试核心假设,帮助用户决定是继续发展还是进行战略转型。
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Playwright Java 测试自动化
playwright-java
sickn33/antigravity-awesome-skills
120
提供企业级 Playwright Java 测试脚手架,结合 POM、JUnit 5、线程安全并行、Allure 报告与 CI 流水线,快速搭建跨浏览器与接口/界面混合测试并修复不稳定问题。
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故事品牌叙事框架
storybrand-messaging
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
368
本工具基于故事品牌(StoryBrand)框架,指导您构建以客户为英雄的品牌叙事结构。它帮助您清晰定义客户的核心渴望、识别其面临的痛点(问题),并将您的品牌定位为可靠的向导,从而为网站文案、营销材料和宣传稿创作出更具说服力的内容。
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业务增长与运营自动化技能包
business-growth-skills
alirezarezvani/claude-skills
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这是一个全面的业务增长技能工具包,包含四个关键代理模型,用于提升客户成功、销售工程、营收运营和合同提案撰写等核心业务流程。它可以帮助进行健康评分、流失预测、RFP分析、销售漏斗预测以及专业提案生成,所有指标计算均通过Python脚本实现。
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高级工程技能工具集
engineering-advanced-skills
alirezarezvani/claude-skills
182
一套包含25种高级代理技能的平台工具集,用于管理复杂的软件开发和平台运营全生命周期。涵盖多智能体架构设计、健壮的CI/CD流程、数据库模式管理、性能分析、可观测性配置和安全审计等核心功能,适用于大型复杂系统和平台工程项目。
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工程团队技能集
engineering-skills
alirezarezvani/claude-skills
71
汇集 23 个工程代理技能,涵盖架构、前端、后端、QA、DevOps、安全、AI/ML 与数据工程,可通过 Claude Code、Codex CLI、Gemini CLI 等代理加载,并附带 30 多个仅依赖标准库的 Python 脚本。
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财务分析工具包
finance-skills
alirezarezvani/claude-skills
126
面向战略决策的财务分析技能,涵盖比率分析、DCF估值、预算差异和滚动预测,结合四个仅依赖标准库的 Python 工具,在 Claude Code、Codex CLI 与 OpenClaw 之间通用。
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身份锁定照片包生成
muapi-photo-pack-generator
SamurAIGPT/Generative-Media-Skills
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从单张参考照出发生成多风格照片包,严格锁住人物面貌,适配职业社交或创意影像需求,避免重新描绘身份,仅在保持脸型五官的基础上拓展场景和光影。
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Atlassian项目管理助手
pm-skills
alirezarezvani/claude-skills
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面向 Claude Code、Codex CLI、Gemini CLI、Cursor 与 OpenClaw 的六个实用项目管理技能,涵盖资深项目经理、敏捷 Scrum Master、Jira、Confluence、Atlassian 管理与模板自动化,并提供 MCP 联动操作。
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PrimeKG精准医学图谱查询
primekg
K-Dense-AI/claude-scientific-skills
188
通过程序化脚本查询PrimeKG精准医学知识图谱的基因、药物、疾病与表型等实体及其关系,辅助药物发现、可复用性验证与表型网络分析。
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产品团队能力集
product-skills
alirezarezvani/claude-skills
318
为Claude Code、Codex CLI等提供的八项产品级技能套件,涵盖PM工具、敏捷规划、UX/UI设计、SaaS脚手架和研究分析,配套Python标准库工具。
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医疗器械法规与质量管理系统
ra-qm-skills
alirezarezvani/claude-skills
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这套包含12个可投入生产的合规代理和工具集,专为医疗科技和医疗器械行业设计。它涵盖了ISO 13485、欧盟MDR、FDA 510(k)/PMA、ISO 27001、GDPR等关键国际法规和标准。可用于自动化合规任务、管理文件控制、进行内部审计,确保产品符合全球医疗器械监管要求。
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