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Linear事件应急处理手册

linear-incident-runbook
jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
215
本手册提供了一套完整的Linear生产环境事件处理流程。它指导用户按步骤诊断和解决包括API认证失败、速率限制、Webhook故障和平台停机等各类突发问题，确保系统能够快速、有效地恢复运行。
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Linkerd服务网格模式指南

linkerd-patterns
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南提供了在Kubernetes集群中使用Linkerd服务网格的最佳实践和生产模式。涵盖了自动mTLS、用于金丝雀部署的流量分割、配置ServiceProfile以增强弹性（重试/超时），以及定义强大的服务授权策略，用于微服务架构的部署和管理。
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云平台生产环境部署集成

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本技能指导用户如何将复杂的集成应用安全可靠地部署到生产云环境（如Google Cloud Run和Kubernetes）。内容涵盖最佳实践，包括编写多阶段Dockerfile、实现健康检查和就绪性检查端点，并使用云工具进行自动化和安全的部署，确保系统的高可用性。
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MaintainX集成故障应急处理手册

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本手册是维护X集成故障的综合应急指南。它为用户提供了从事件检测、严重性分级、现场故障排除到最终恢复的完整流程。用户可以系统地执行诊断步骤和缓解措施，确保在发生突发系统故障时，能够迅速、有序地恢复服务，并完成事后报告。
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恶意软件分析与取证流程

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sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南为安全专业人员提供了一个结构化的、全面的恶意软件分析工作流程。内容涵盖静态分析（反汇编、导入）、动态执行（沙箱、监控）、IOC提取和撰写专业威胁报告等核心技能，是应急响应和威胁情报分析的必备手册。
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实时API监控与可观测性

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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用于构建全面的实时API监控系统。它指导如何收集关键指标（如请求速率、延迟、错误率），配置健康和就绪检查点，搭建Grafana仪表盘，并实现基于服务等级目标（SLO）的告警。适用于需要确保API在生产环境中高可用性和高性能的复杂场景。
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可观测性策略设计器

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alirezarezvani/claude-skills
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用于设计和完善生产级可观测性策略，整合指标（Metrics）、日志（Logs）和追踪（Traces）三大支柱。它提供SLI/SLO框架搭建、告警优化、黄金信号监控以及仪表盘生成等全流程能力，确保对服务健康状况具备深度可见性。
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服务等级目标监控指南

observability-monitoring-slo-implement
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本技能专注于服务等级目标（SLO）和服务等级指标（SLI）的实施，用于建立和维护服务可靠性标准。它指导用户设计全面的SLO框架、计算错误预算，并构建可靠的监控系统。适用于需要将服务可靠性目标与业务优先级对齐，实现数据驱动的性能管理和持续改进的工程场景。
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待命值班交接最佳实践

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sickn33/antigravity-awesome-skills
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本文档提供了一套完整的待命值班交接流程和模板。它指导工程师如何系统性地记录当前活跃事件、正在调查的问题、最近的系统变更以及即将发生的维护活动。目标是实现信息连续性，确保交接班次时上下文信息完整，从而保障事件响应的可靠性。
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Prometheus监控配置指南

prometheus-configuration
sickn33/antigravity-awesome-skills
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本指南提供Prometheus的完整配置流程，涵盖指标采集、静态/文件/Kubernetes服务发现配置、录制规则定义以及与AlertManager和Grafana的集成。用于构建一套全面、可靠的系统和应用监控体系。
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医疗器械质量管理体系审核

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alirezarezvani/claude-skills
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本技能集提供了基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系(QMS)内部审核专业知识。内容涵盖风险分析、审核计划制定、证据收集、不符合项（NC）的分类（重/轻）以及持续改进的纠正和预防措施(CAPA)验证，确保系统符合法规要求。
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质量文档控制管理

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alirezarezvani/claude-skills
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本指南提供了符合ISO 13485标准的质量管理体系（QMS）文档控制设计和管理流程。它详细涵盖了文档编号、版本控制、变更管理和审批工作流，并重点确保了对医疗设备行业关键法规（如21 CFR Part 11）的合规性，包括电子签名和可追溯性要求。
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