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质量管理负责人与合规监督

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本指南详细阐述了医疗器械和健康科技领域高级质量经理负责人的核心职责。内容覆盖ISO 13485标准要求，包括领导管理评审、制定质量目标、监控关键绩效指标（KPI）以及执行严格的监管合规监督。适用于需要建立或完善专业医疗质量管理体系的专业人士。
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软件发布与DevOps流程自动化

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本技能提供完整的软件发布管理解决方案，覆盖整个生命周期。它能够自动化生成变更日志（Changelogs）、根据约定式提交（Conventional Commits）自动确定语义化版本号（SemVer），并协助进行发布就绪性评估和复杂部署流程规划，是实施DevOps最佳实践的必备工具。
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Replit 生产部署全流程指南

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这是一份全面的 Replit 应用生产部署检查清单。它涵盖了从配置部署环境、安全管理密钥、实现健康检查、处理全局错误到定制域名和回滚策略的全部关键步骤。适用于所有准备上线或进行生产环境扩展的开发者和DevOps工程师。
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医疗器械风险管理专家

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本指南详细介绍了基于ISO 14971:2019的医疗器械全生命周期风险管理流程。涵盖风险规划、危害识别、风险分析（如FMEA、FTA）、风险评估、控制措施和上市后监测。是确保医疗器械符合监管要求的专业工具。
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编程前系统调研工作流

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这是一个系统化的工作流，用于在开始编写自定义代码前进行充分的调研。它指导用户完成从需求分析、跨渠道（如npm、PyPI、GitHub）并行搜索、到根据可维护性、社区支持等维度评估候选方案的全过程。目的是避免重复造轮子，确保使用现有成熟的库和最佳实践。
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Sentry事故响应手册

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基于Sentry的结构化事故响应流程。该手册指导用户从识别、分类（P0-P3）到深入调查，涵盖了使用堆栈跟踪、用户行为轨迹（breadcrumbs）以及API查询来确定根源、评估影响并撰写事故报告。适用于生产环境的故障排查和运维场景。
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Supabase项目全链路监控与诊断

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用于全面监控Supabase项目。通过Dashboard报告、CLI诊断、分析慢查询语句（pg_stat_statements）和配置日志导出，实现从API调用到数据库性能的全链路可观测性，确保项目稳定运行并及时发现性能瓶颈。
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Supabase生产环境部署清单

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本清单提供了一套完整的Supabase生产环境部署和安全加固流程。它涵盖了核心安全配置，包括强制启用行级安全（RLS）、分离客户端和服务密钥、优化连接池、设置点回恢复（PITR）备份和网络访问限制。在使用前或进行安全审计时，使用此指南可确保项目达到最高安全和性能标准。
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Terraform基础设施自动化工作流

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本工作流提供了一个完整的、多阶段的Terraform基础设施即代码（IaC）实践指南。它涵盖了从基础配置、资源编排、模块创建、状态管理，到多环境部署、CI/CD集成和安全加固的全流程最佳实践，旨在帮助用户构建可扩展、可重复和高度可靠的云基础设施。
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Vercel成本优化与云资源管理

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本指南提供了全面的Vercel成本优化策略，帮助开发者理解Fluid Compute计费模型。内容涵盖识别成本驱动因素（如函数执行时间、带宽），并实践边缘缓存、函数内存右尺寸和限制中间件作用域等技术手段，从而显著降低SaaS应用的运营开支。
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Vercel性能测试与容量规划

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jeremylongshore/claude-code-plugins-plus-skills
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本技能提供了一套完整的Vercel部署负载测试和容量规划流程。用户可以利用k6和autocannon等专业工具，模拟各种流量压力，测试应用的并发限制、冷启动影响，并通过调整Fluid Compute的并发度，确保应用在高峰流量时的稳定性和高性能。
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ISO 13485 文档助手

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帮助医疗器械企业完成 ISO 13485:2016 质量管理体系文档的编制与审核，涵盖缺口分析、要求解读、模板引用与逐步撰写，确保手册、程序与合规文件齐全。
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