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工程架构设计评审

plan-pipeline-eng-review
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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在产品方向确定后，此步骤强制执行全面的架构设计评审。它要求用户生成架构图、数据流图、状态机和故障模式清单，从而将模糊的产品需求转化为可立即构建的、高度具体的工程技术规范，避免开发过程中出现架构盲区。
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执行计划至合并的拉取请求

plan-pipeline-execute
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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这是一个全面的多阶段开发流程工具，用于执行已验证的开发计划。它负责工作树隔离、TDD骨架搭建、跨架构层级的并行任务执行、质量门禁（包括代码检查、测试和烟雾测试）、文档对账、创建拉取请求（PR）并最终合并，确保功能完整且文档完善。
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结构化五阶段实现规划

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FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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这是一套严谨的五阶段开发规划流程，用于在编写代码前系统性地分析项目需求（PRD）和设计规范。它能生成包含架构决策记录（ADR）、详细任务分解和测试计划的完整实施方案。该流程确保所有技术和设计决策都经过充分讨论、记录和范围界定。
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计划流程：多层级验证

plan-pipeline-validate
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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本工具提供全面的两层级计划验证。第一层进行即时的结构化检查（包括格式、依赖和规范合规性）。第二层则根据计划内容，自动触发专业的领域代理（如安全、数据库、性能等）进行深度审查。系统要求所有发现的问题必须得到解决后才能执行，支持自动修复和人工决策。
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自动生成规范拉取请求

pr
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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该工具用于自动化处理代码提交，自动分析当前分支与基础分支之间的所有代码变更。它计算复杂度得分，检测PR范围是否过大或主题混杂，并生成结构化的PR草稿。它能自动撰写符合项目规范的标题、包含技术细节和检查清单的详细描述，甚至建议拆分PR，极大提升代码审查和交付的质量与效率。
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拉取请求背积管理与深度评审

pr-triage
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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这是一个完整的四阶段工作流，用于管理和评审拉取请求（PR）的积压任务。它能自动审计所有开放的PR，并根据代码大小、陈旧度、文件重叠度及CI状态进行分类。用户可以利用该技能进行深度代码评审、生成评论草稿，并设置本地工作区，实现系统化的代码维护和质量保障。
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AI学术论文投稿就绪审计

prai-submission
brycewang-stanford/Awesome-Journal-Skills
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本指南是为提交至高水平《模式识别与人工智能》期刊的原创长文准备的全流程就绪审计手册。它系统性地覆盖了学术论文从格式（中英文摘要、中图分类号）、篇幅控制，到学术规范（查重、一稿多投）等所有关键环节，旨在确保稿件达到国际同行评审的发表标准。
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严谨证明流程编排器

proof-orchestrator
wanshuiyin/Auto-claude-code-research-in-sleep
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这是一个用于管理复杂、状态化的学术证明项目的流程编排工具。它将证明工作视为本地优先的管道，涵盖了初稿撰写、严格验证、源材料管理，以及在本地尝试受阻时，有序地将任务升级到外部AI模型（如GPT Pro）或进行深度审计，确保最终输出的高度可追溯性和严谨性。
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协议逆向工程与流量分析

protocol-reverse
zhaoxuya520/reverse-skill
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这是一份专业的协议逆向工程工作流指南。它详细介绍了如何从原始PCAP数据中，系统性地还原和分析复杂的网络协议结构。适用于处理自定义二进制协议、Protobuf、gRPC、WebSocket等协议的安全测试和底层数据分析场景。
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GDPR数据假名化处理

pseudonymizing-for-gdpr
maziyarpanahi/openmed
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适用于处理欧盟居民的个人或健康数据，实现符合GDPR规定的假名化（Pseudonymization）。与完全匿名化不同，该方法保留了可逆的重新链接密钥（mapping），并要求将该密钥与数据完全物理分离。这确保了在维护数据可用性的前提下，仍能满足GDPR关于可控关联和安全存储的要求。
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网页应用系统化质量保证流程

qa
FlorianBruniaux/claude-code-ultimate-guide
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本指南提供了一套完整的、分层级的网页应用质量保证（QA）流程。它覆盖了从范围确定（差异感知）、测试深度选择（快速、标准、详尽），到详细的问题分类（功能、视觉、用户体验等），再到结构化的缺陷报告和关键的“修复与验证”闭环，确保软件质量。
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查询OpenFDA药物标签和安全数据

querying-openfda-labels
maziyarpanahi/openmed
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本技能通过OpenFDA公共API，将提取的药物实体与权威的监管事实进行连接。它可检索结构化产品标签（SPL）、NDC药品代码、批准适应症、黑框警告以及当前的召回/执法状态。用于丰富药物档案，提供监管背景，并支持意外性检查。注意：本功能仅提供信息，不构成临床决策支持。
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