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.NET MVVM视图模型工具集

mvvm-toolkit
github/awesome-copilot
317
本工具集为.NET应用程序提供实现MVVM（Model-View-ViewModel）模式的核心功能。它通过源代码生成器和基类，简化了可观察属性、命令和数据验证的编写过程，有效减少了样板代码。支持WPF、WinUI 3、MAUI、Avalonia等主流跨平台UI框架。
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网络BGP故障诊断工具

network-bgp-diagnostics
affaan-m/everything-claude-code
272
本工具用于提供网络环境中的边界网关协议（BGP）的综合诊断功能。它帮助工程师排查连接问题、验证路由路径，并诊断大规模网络中的复杂对等连接问题，是网络运维和高级故障排查的理想选择。
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网络配置验证工具

network-config-validation
affaan-m/everything-claude-code
453
本工具用于验证网络配置文件，确保其语法、完整性和正确性。它可以帮助网络工程师和DevOps团队按照既定的标准和最佳实践配置网络设备，从而防止部署错误，保障网络运行的可靠性。
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认知推理与智能体校验系统

ejentum-reasoning-harness
sickn33/antigravity-awesome-skills
227
该系统提供了一套完整的认知操作库，用于指导复杂AI智能体进行批判性思维。它包含推理、代码、反欺骗和记忆四大专用校验模块，能有效避免幻觉、推理衰退等常见智能体故障。调用时，智能体获取的不是最终答案，而是一个包含失败模式、执行流程和校验测试的结构化“脚手架”，确保输出结果的健壮性和自我验证性。
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F#测试模式与最佳实践

fsharp-testing
affaan-m/everything-claude-code
406
本技能包提供了针对F#应用的全面测试模式和最佳实践。它涵盖了单元测试（xUnit, FsUnit）、属性测试（FsCheck）、依赖模拟（NSubstitute）以及完整的集成测试（WebApplicationFactory）。适用于提升代码覆盖率、验证复杂业务逻辑，并构建健壮的.NET测试基础设施。
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SaaS营销策略与增长点子库

marketing-ideas
aitytech/agentkits-marketing
182
本技能提供了一个包含140个经过验证的SaaS营销和增长策略库。它涵盖了从内容优化、SEO、竞品分析到工程化营销等多个维度，旨在帮助用户根据产品阶段和资源限制，找到最合适的推广和增长点子，实现产品规模化推广。
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PUA 是肯定的代码调用别名

pua-yes
tanweai/pua
401
这是一个为代码模型提供的命令行别名工具，用于模拟特定AI命令（如Claude Code的/pua:yes）。它通过遵循一套“是肯定”的协议，在提供鼓励性指导的同时，保持了严格的证据和验证要求。它适用于需要高度结构化、流程化AI代码辅助的开发场景。
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Quarkus安全最佳实践指南

quarkus-security
affaan-m/everything-claude-code
172
本指南详细介绍了使用Quarkus保护应用的完整安全实践。涵盖了基于JWT和OIDC的身份认证、基于角色的访问控制（RBAC）、使用Bean Validation进行输入验证、防止SQL注入以及秘密管理等最佳实践，适用于构建高安全性的Java微服务。
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Quarkus应用全生命周期验证流程

quarkus-verification
affaan-m/everything-claude-code
437
这是一个用于Quarkus应用的全面持续集成/持续部署（CI/CD）验证流程，确保代码质量和发布可靠性。流程覆盖了构建、静态代码分析、单元/集成/API测试、安全漏洞扫描、原生镜像兼容性测试、性能压测以及容器镜像扫描等全生命周期的验证环节。
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首席客户官策略审计

cco-review
alirezarezvani/claude-skills
87
该技能模拟首席客户官的严格审计流程，对任何涉及客户留存、用户分层、CS团队规模或招聘的重大业务计划进行深度压力测试。它通过六个关键的、数据驱动的问题，强制用户从客户健康和财务可行性角度对策略进行全方位验证，适用于重大战略决策制定。
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FDA医疗器械合规审计准备

fda-qsr-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
151
这是一个全面的模拟工具，用于压力测试医疗器械制造商的质量体系法规（QSR）合规性，严格遵循FDA标准（21 CFR 820）。它涵盖了六个关键审计领域，包括投诉处理、工艺验证、设备历史记录、纠正预防措施（CAPA）、标签和Form 483处理。适用于内部审计、上市前准备和监管申报。
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ISO 13485医疗器械质量体系审核准备

iso13485-audit-prep
alirezarezvani/claude-skills
321
本工具模拟基于ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系（QMS）审核。它对设计控制、CAPA有效性验证、过程验证、风险管理和上市后监管等关键领域进行强制性质询。适用于产品商业化前、内部审核前或准备监管申报时，以找出合规性差距，确保产品达到国际标准。
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