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质疑驱动的开发流程

doubt-driven-development
addyosmani/agent-skills
56
这是一种在提交非平凡决策前，强制进行对抗性、全新上下文审查的开发方法。当代码正确性至关重要（如生产环境、安全逻辑或复杂架构）时，应使用此流程，通过质疑来发现未被注意的假设和潜在缺陷。
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A/B测试与实验设计指南

ab-test-setup
aitytech/agentkits-marketing
278
本指南提供了一个全面的框架，用于设计统计学上严谨的A/B测试、拆分测试和多变量实验。内容涵盖了从构建强有力假设、计算样本量，到为不同业务场景选择适当的主要、次要和保护性指标等所有环节。
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生成一页战略简报

brief
alirezarezvani/claude-skills
190
该工具可以将原始话题或会议记录转化为结构化的“一页战略简报”。它强制使用者明确核心问题、可选方案、假设、约束条件、成功指标和失败信号，是任何严肃战略决策流程的必要第一步。适用于董事会前的对齐和防止范围蔓延。
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营收管道健康度深度审查

cro-review
alirezarezvani/claude-skills
92
这是一个深度、极度严谨的业务指标审查工具。它通过分析潜在客户覆盖率、赢单率趋势、净留存率（NRR）分解、销售人员上手周期、折扣纪律和线索来源组合等六个关键维度，全面压力测试公司当前的收入假设和管道健康度。适用于制定季度目标或调整销售策略前。
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创始人六问深度评估

office-hours
alirezarezvani/claude-skills
490
这是一个模拟YC（Y Combinator）的创始人问诊工具，旨在强制创始人从六个核心维度（问题、客户、分销、壁垒、资本、匹配度）深入思考和验证业务假设。在启动重大项目、进行战略调整或筹款前使用，能避免盲目执行，确保商业模型的根基足够扎实。
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决策事后回顾与复盘

post-mortem
alirezarezvani/claude-skills
54
本工具用于对已执行的业务决策进行严谨、公正的事后回顾。它系统性地根据预设的成功/失败标准评分，审计初始假设，并重新评估过程中存在的反对意见。这对于闭合战略循环，提炼可操作的组织经验至关重要。
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A/B测试与实验设计

ab-testing
coreyhaines31/marketingskills
397
本框架旨在指导用户系统地进行A/B测试和增长实验。它涵盖了从制定科学假设、定义核心指标（主要、次要、保护性）、计算样本量，到选择最佳实现方式（客户端或服务端）的全流程。适用于任何需要比较两个版本或建立科学实验体系的场景。
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转化率优化专家

cro
coreyhaines31/marketingskills
94
这是一个专业的转化率优化（CRO）分析工具。它能系统性地分析营销页面（如首页、落地页、定价页），从价值主张、标题、CTA、信任信号等方面找出用户体验的痛点。旨在提供可执行的优化建议、改进方案和A/B测试假设，从而显著提高网站的转化率。
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假设检验的实体尽职调查

dossier
alirezarezvani/claude-skills
238
这是一个决策级的实体研究工具，能够为目标实体（公司、人物等）生成一份包含假设检验的深度报告。它要求用户预设待验证的假设，然后通过调用多个专业API和网络资源，系统性地搜集证据，输出可编辑的Word报告。报告包含关键事实、红旗警示、网络信号和关键对话切入点，极适用于投资尽职调查、竞品分析或重要会议准备。
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深度对话回顾与调整

reflect
alirezarezvani/claude-skills
450
当对话深入技术细节，容易偏离主题或陷入过度思考时，该技能可以暂停当前流程。它提供一个宏观视角，帮助用户系统性地检查项目的原始目标、未经验证的假设、未考虑的约束条件以及潜在的认知偏差。确保所有的决策都具有战略性与正确性。
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商业营收与预测分析器

commercial-forecaster
alirezarezvani/claude-skills
67
该工具专为商业高管准备董事会演示的预测报告。它超越了单一数字预测，将销售管道分解为承诺、最佳和仅管道三级预测。同时，它能项目队列级别的净/总留存率（NRR/GRR）来发现“漏损”队列，并根据标准差评估漏斗各阶段的置信度，确保所有假设都透明化展示。
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临床研究设计：终点、样本量和可行性

clinical-research
alirezarezvani/claude-skills
127
该工具包用于构建前瞻性临床研究设计。它帮助用户选择和分类主要/次要终点，估算不同设计（均值、比例、生存）的样本量和统计功效，并对整个研究计划进行可行性评分（GO/NO-GO）。所有输出均为基于假设的估计值，并明确指定了对应的专业人员（临床医生、生物统计学家、监管负责人）进行确认，不能替代最终的临床事实或提交文件。
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